Công ty sản xuất thuốc thú y nộp hồ sơ tại đâu để đề nghị cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thú y?

Công ty sản xuất thuốc thú y có được phép quảng cáo thuốc thú y không? Công ty sản xuất thuốc thú y nộp hồ sơ tại đâu để đề nghị cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thú y? Công ty sản xuất thuốc thú y có các nghĩa vụ gì?

Công ty sản xuất thuốc thú y có được phép quảng cáo thuốc thú y không?

Căn cứ khoản 1 Điều 91 Luật Thú y 2015 quy định về quyền của cơ sở sản xuất thuốc thú y như sau:

Quyền và nghĩa vụ của cơ sở sản xuất thuốc thú y
1. Cơ sở sản xuất thuốc thú y có quyền sau đây:
a) Sản xuất thuốc thú y đã có Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y tại Việt Nam;
b) Nhập khẩu thuốc thú y, nguyên liệu thuốc thú y để sản xuất, tái xuất theo hợp đồng với tổ chức, cá nhân nước ngoài; nhượng quyền theo hợp đồng;
c) Thông tin, quảng cáo thuốc thú y theo quy định của pháp luật về quảng cáo;
đ) Các quyền khác theo quy định của pháp luật có liên quan.
...

Theo quy định trên, cơ sở sản xuất thuốc thú y có quyền thông tin, quảng cáo thuốc thú y theo quy định của pháp luật về quảng cáo.

Như vậy, công ty sản xuất thuốc thú y được phép quảng cáo thuốc thú y nhưng phải tuân theo quy định của pháp luật về quảng cáo.

Công ty sản xuất thuốc thú y nộp hồ sơ tại đâu để đề nghị cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thú y?

Công ty sản xuất thuốc thú y nộp hồ sơ tại đâu để đề nghị cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thú y? (Hình từ Internet)

Công ty sản xuất thuốc thú y nộp hồ sơ tại đâu để đề nghị cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thú y?

Căn cứ khoản 1 Điều 43 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về việc nộp hồ sơ như sau:

Hồ sơ, trình tự, thủ tục cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thú y
1. Nộp hồ sơ
a) Tổ chức, cá nhân nộp hồ sơ trực tiếp hoặc gửi qua đường bưu điện đến cơ quan nhà nước có thẩm quyền theo quy định tại Điều 42 của Thông tư này;
b) Số lượng hồ sơ: 01 bộ.
2. Hồ sơ
a) Đơn đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thú y theo mẫu quy định tại Phụ lục XLII ban hành kèm theo Thông tư này;
b) Bản sao chụp giấy chứng nhận đăng ký thuốc thú y;
c) Sản phẩm quảng cáo (nội dung, hình thức quảng cáo được thể hiện bằng hình ảnh, âm thanh, tiếng nói, chữ viết, biểu tượng, màu sắc, ánh sáng và các hình thức tương tự);
d) Danh sách báo cáo viên ghi đầy đủ thông tin về bằng cấp chuyên môn hoặc chức danh khoa học của báo cáo viên đối với trường hợp hội chợ, hội thảo, hội nghị, tổ chức sự kiện, triển lãm, chương trình văn hóa, thể thao (đóng dấu xác nhận của Doanh nghiệp).
...

Theo quy định trên, công ty nộp hồ sơ trực tiếp hoặc gửi qua đường bưu điện đến cơ quan nhà nước có thẩm quyền theo quy định tại Điều 42 của Thông tư này

Dẫn chiếu đến quy định tại Điều 42 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT như sau:

Thẩm quyền cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thú y
1. Cục Thú y cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thú y đối với báo chí, trang thông tin điện tử, thiết bị điện tử, thiết bị đầu cuối và các thiết bị viễn thông khác, các sản phẩm in, bản ghi âm, ghi hình và các thiết bị công nghệ khác của Trung ương, phát hành toàn quốc.
2. Cơ quan quản lý chuyên ngành thú y cấp tỉnh cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thú y đối với các trường hợp quảng cáo trên các phương tiện:
a) Báo chí, trang thông tin điện tử, thiết bị điện tử, thiết bị đầu cuối và các thiết bị viễn thông khác, các sản phẩm in, bản ghi âm, ghi hình và các thiết bị công nghệ khác của địa phương;
b) Bảng quảng cáo, băng-rôn, biển hiệu, hộp đèn, màn hình chuyên quảng cáo;
c) Phương tiện giao thông;
d) Hội chợ, hội thảo, hội nghị, tổ chức sự kiện, triển lãm, chương trình văn hóa, thể thao
đ) Người chuyển tải sản phẩm quảng cáo, vật thể quảng cáo;
e) Các phương tiện quảng cáo khác theo quy định của pháp luật.

Như vậy, công ty sản xuất thuốc thú y nộp hồ sơ trực tiếp hoặc gửi qua đường bưu điện đến Cục Thú y cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thú y đối với báo chí, trang thông tin điện tử, thiết bị điện tử, thiết bị đầu cuối và các thiết bị viễn thông khác, các sản phẩm in, bản ghi âm, ghi hình và các thiết bị công nghệ khác của Trung ương, phát hành toàn quốc.

Công ty sản xuất thuốc thú y nộp hồ sơ trực tiếp hoặc gửi qua đường bưu điện đến cơ quan quản lý chuyên ngành thú y cấp tỉnh cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thú y đối với các trường hợp quảng cáo trên các phương tiện:

(a) Báo chí, trang thông tin điện tử, thiết bị điện tử, thiết bị đầu cuối và các thiết bị viễn thông khác, các sản phẩm in, bản ghi âm, ghi hình và các thiết bị công nghệ khác của địa phương;

(b) Bảng quảng cáo, băng-rôn, biển hiệu, hộp đèn, màn hình chuyên quảng cáo;

(c) Phương tiện giao thông;

(d) Hội chợ, hội thảo, hội nghị, tổ chức sự kiện, triển lãm, chương trình văn hóa, thể thao

(đ) Người chuyển tải sản phẩm quảng cáo, vật thể quảng cáo;

(e) Các phương tiện quảng cáo khác theo quy định của pháp luật,

Công ty sản xuất thuốc thú y có các nghĩa vụ gì?

Theo đó, tại khoản 2 Điều 91 Luật Thú y 2015 quy định nghĩa vụ của công ty sản xuất thuốc thú y như sau:

(a) Sản xuất thuốc thú y đúng tiêu chuẩn cơ sở do cơ sở sản xuất thuốc thú y công bố;

(b) Tuân thủ quy định về kiểm nghiệm, bảo quản, phân phối thuốc thú y và thực hành tốt sản xuất;

(c) Chịu trách nhiệm về chất lượng thuốc thú y do cơ sở mình gây ra và chỉ được phép lưu hành thuốc thú y đạt chất lượng trên thị trường;

(d) Lưu giữ mẫu thuốc thú y theo từng lô sản xuất trong thời hạn ít nhất 06 tháng, kể từ ngày thuốc thú y hết hạn sử dụng;

(đ) Theo dõi thuốc thú y do cơ sở mình sản xuất, khi phát hiện thuốc không bảo đảm yêu cầu theo quy định thì thông báo và thu hồi ngay toàn bộ thuốc thú y đó đang lưu hành trên thị trường;

(e) Phải bồi thường thiệt hại do lỗi của cơ sở mình gây ra theo quy định của pháp luật;

(g) Cung cấp tài liệu cần thiết cho việc thanh tra, kiểm tra và đánh giá toàn bộ hoạt động sản xuất thuốc thú y theo quy định của pháp luật;

(h) Chủ cơ sở sản xuất thuốc thú y phải tổ chức tập huấn, hướng dẫn sử dụng, phòng ngừa tác dụng không mong muốn do thuốc thú y gây ra khi sử dụng; bồi dưỡng, tập huấn chuyên môn cho người trực tiếp sản xuất thuốc thú y;

(i) Chấp hành, thực hiện quy định của pháp luật khác về phòng, chống cháy nổ, hóa chất, an toàn lao động, môi trường.

Sản xuất thuốc thú y
Căn cứ pháp lý
MỚI NHẤT
Pháp luật
Công ty sản xuất thuốc thú y nộp hồ sơ tại đâu để đề nghị cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thú y?
Pháp luật
Sản xuất thuốc thú y phải đáp ứng những điều kiện nào? Thủ tục thành lập cơ sở sản xuất thuốc thú y theo quy định của pháp luật
Pháp luật
Người trực tiếp sản xuất thuốc thú y có yêu cầu Chứng chỉ hành nghề thú y về sản xuất thuốc thú y không?
Pháp luật
Thành phần hồ sơ đăng ký gia hạn cấp Giấy chứng nhận GMP bao gồm những gì? Thu hồi Giấy chứng nhận GMP của tổ chức, cá nhân sản xuất thuốc thú y trong trường hợp nào?
Pháp luật
Thời gian hướng dẫn sửa đổi bổ sung hồ sơ cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt cơ sở sản xuất thuốc thú y là bao lâu?
Pháp luật
Bổ sung thêm hình thức nộp hồ sơ đăng ký cấp giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y GMP?
Đặt câu hỏi

Quý khách cần hỏi thêm thông tin về có thể đặt câu hỏi tại đây.

Đi đến trang Tìm kiếm nội dung Tư vấn pháp luật - Sản xuất thuốc thú y
308 lượt xem
TÌM KIẾM LIÊN QUAN
Sản xuất thuốc thú y

TÌM KIẾM VĂN BẢN
Xem toàn bộ văn bản về Sản xuất thuốc thú y

Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào