liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc, thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất.
3. Chiếm đoạt chất ma túy, tiền chất, thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc, thuốc thú y có chứa chất ma túy
Điều kiện cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược đối với cơ sở bán lẻ thuốc. Cho mình hỏi cơ sở bán lẻ thuốc muốn được cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược cần phải đáp ứng những điều kiện gì? Và cơ quan nào là cơ quan có thẩm quyền cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược cho cơ sở bán lẻ thuốc vậy ạ?
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề cập nhật tiêu chuẩn chất lượng của vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền. Cho tôi hỏi việc áp dụng dược điển được quy định thế nào? Việc cập nhật tiêu chuẩn chất lượng của vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền và áp dụng dược điển cập nhật được quy định như thế nào? Câu hỏi của chị Thanh Vân ở Đồng Nai.
Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động quá cảnh lãnh thổ Việt Nam thuốc tiền chất. Cho tôi hỏi trong kiểm soát hoạt động quá cảnh lãnh thổ Việt Nam thuốc tiền chất thì trách nhiệm của lực lượng Hải quan được quy định thế nào? Câu hỏi của chị Hạ Linh ở Hà Giang.
Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động quá cảnh lãnh thổ Việt Nam thuốc hướng thần. Cho tôi hỏi trong việc kiểm soát hoạt động quá cảnh lãnh thổ Việt Nam thuốc hướng thần thì lực lượng Hải quan có những trách nhiệm gì? Đây là câu hỏi của chị Thanh Tâm - Long An.
Cho tôi hỏi nhà nước thực hiện việc quản lý giá thuốc theo nguyên tắc nào? Nhà nước thực hiện việc quản lý giá thuốc có dựa trên danh mục thuốc thiết yếu hay không? Nhà nước dùng các biện pháp nào để quản lý giá thuốc? - Câu hỏi của anh Minh Thanh đến từ Đồng Nai.
Bên anh là doanh nghiệp dược, có một số nhà thuốc trực thuộc công ty anh. Có một số dược sĩ đại học đang là công chức viên chức nhà nước, vậy thì có thể đứng tên phụ trách chuyên môn ở nhà thuốc bên anh được không? Mong được giải đáp thắc mắc sớm nhất, xin cảm ơn!
Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm của 06 tỉnh, thành phố nào sẽ được phát triển thành trung tâm kiểm nghiệm vùng? - Câu hỏi của chị B.T (Huế).
Hiện công ty tôi cần hủy nguyên liệu và thành phẩm thực phẩm chức năng hết hạn. Nhưng chưa rõ thủ tục hồ sơ tiến hành như thế nào ? Ngoài ra tôi muốn hỏi thực phẩm chức năng hỗ trợ chữa bệnh thì có được không ghi dòng chữ “ Sản phẩm này không phải là thuốc và không có tác dụng thay thế thuốc chữa bệnh” hay không?
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề về chế biến nguyên liệu thuốc lá. Cho tôi hỏi hồ sơ đề nghị cấp lại Giấy phép chế biến nguyên liệu thuốc lá bị cháy bao gồm những loại giấy tờ nào? Câu hỏi của chị Hoàng Linh ở Đồng Nai.
Người bán thuốc ở bệnh viện có cần phải có chứng chỉ hành nghề dược không? Ai có thẩm quyền cấp chứng chỉ hành nghề dược theo hình thức thi? Thắc mắc của chị T.H ở Bến Tre.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề sử dụng thuốc thú y. Cho tôi hỏi sử dụng thuốc thú y hết hạn sử dụng để phòng bệnh động vật thì bị xử phạt vi phạm hành chính bao nhiêu tiền? Câu hỏi của anh Quang Tuấn ở Lâm Đồng.
Đoàn đánh giá việc đáp ứng Thực hành tốt phân phối thuốc có bao nhiêu người và gồm những ai? Trách nhiệm của Đoàn đánh giá tiến hành đánh giá được quy định như thế nào? Thành viên Đoàn đánh giá việc đáp ứng Thực hành tốt phân phối thuốc phải đáp ứng những tiêu chuẩn gì theo quy định pháp luật hiện hành? Trên đây là thắc mắc của bạn Kim Bình (Bình
Cách tính doanh thu từ hoạt động sản xuất kinh doanh trong E HSMT mua dược liệu, vị thuốc cổ truyền 1 giai đoạn 1 túi hồ sơ? Tài liệu cần nộp đối với tiêu chí doanh thu từ hoạt động sản xuất kinh doanh trong E HSMT mua dược liệu, vị thuốc cổ truyền 1 giai đoạn 1 túi hồ sơ?
Người phụ trách công tác dược lâm sàng của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có bắt buộc phải có Chứng chỉ hành nghề dược không? Nếu có thì cần đáp ứng những điều kiện nào? Đây là câu hỏi của anh T.D đến từ Bình Thuận.
Thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng phải đảm bảo các tiêu chuẩn nào? Thử thuốc trên lâm sàng được hiểu như thế nào? Cơ sở thử thuốc trên lâm sàng bao gồm những cơ sở nào? Mong nhận được câu trả lời sớm nhất. Xin cảm ơn! Trên đây là một vài thắc mắc của Thanh Tâm ở Bến Tre.
Tôi xin hỏi cơ sở sản xuất thuốc cổ truyền lưu hành toàn quốc thì sẽ cần phải đáp ứng những điều kiện như thế nào? Các trường hợp nào thì thuốc cổ truyền được miễn thử giai đoạn lâm sàng trước khi đăng ký lưu hành? Câu hỏi của anh L đến từ (Tuyên Quang)
Bảng phân bổ nguyên liệu, vật liệu, công cụ, dụng cụ là gì? Một số lưu ý khi sử dụng mẫu Bảng phân bổ nguyên liệu, vật liệu, công cụ, dụng cụ? Mẫu Bảng phân bổ nguyên liệu, vật liệu, công cụ, dụng cụ là mẫu nào?
Đối với thuốc y học cổ truyền mà sản xuất tại cơ sở chỉ dùng cho việc chẩn đoán bệnh tại cơ sở khám chữa bệnh, không đăng ký lưu hành. Như vậy nếu không đăng ký lưu hành thì có quy định nào về việc ghi nhãn và ghi hướng dẫn sử dụng cho thuốc y học cổ truyền hay không? Mong được giải đáp, tôi xin cảm ơn!