Thay đổi cơ sở sản xuất thuốc có phải đăng ký thuốc lại từ đầu không? Hiện tại công ty kinh doanh A đã được cấp phép và có số đăng kí cho các sản phẩm thực phẩm chức năng và thuốc. Trong hồ sơ đăng kí, công ty A đã thể hiện sẽ ủy thác gia công tại nhà máy B, đạt tiêu chuẩn về dây chuyền sản xuất và chứng nhận theo quy định của Bộ Y Tế. Tuy nhiên
Cho tôi hỏi cơ sở sản xuất thuốc đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền thì hồ sơ đề nghị cấp giấy cần có những tài liệu gì?? Hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc gồm những gì? - Câu hỏi của anh Trí (Long An)
Cho tôi hỏi hoạt động sản xuất thuốc thú y cần phải đáp ứng những điều kiện nào? Người trực tiếp quản lý sản xuất, kiểm nghiệm thuốc thú y có yêu cầu phải có Chứng chỉ hành nghề thú y về sản xuất, kiểm nghiệm thuốc thú y không? Nếu có thì thủ tục cấp Chứng chỉ hành nghề thú y được quy định thế nào? Cá nhân, tổ chức sản xuất thuốc thú y có quyền và
Tôi có dự định mở nhà máy sản xuất thuốc bảo vệ thực vật. Tôi muốn hỏi, điều kiện để được sản xuất thuốc bảo vệ thực vật là gì theo quy định pháp luật?
Cho tôi hỏi có được ủy quyền cho tổ chức khác đăng ký thuốc bảo vệ thực vật không? Bên cạnh đó, công ty tôi có được ủy quyền đứng tên đăng ký được nhận ủy quyền nhiều nhà sản xuất được không? Mong được giải đáp
Mặt hàng dược phẩm nào phải có phiếu an toàn hóa chất? Công ty đang tính sản xuất kinh doanh dược phẩm nhưng chị không biết là công ty chị có cần phải làm phiếu an toàn hóa chất vì trong khi sản xuất thì có sử dụng, nhập khẩu một số loại hóa chất. Cho chị hỏi văn bản pháp luật quy định các mặt hàng dược phẩm nào phải có phiếu an toàn hóa chất? Nhờ
Cho tôi hỏi cơ sở sản xuất thuốc có được sử dụng nguyên liệu độc để sản xuất thuốc hay không? Và cơ sở kinh doanh, mua bán thuốc có sử dụng nguyên liệu độc để sản xuất cần đáp ứng những điều kiện gì? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Cho tôi hỏi tự sản xuất thuốc bảo vệ thực vật thì thủ tục được pháp luật quy định như thế nào? Tôi muốn kinh doanh thuốc bảo vệ thực vật. Vậy cơ sở sản xuất thuốc bảo vệ thực vật của tôi có cần phải đáp ứng điều kiện gì không? Mong được giải đáp. Xin cảm ơn!
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề sản xuất thuốc thú y. Cho tôi hỏi sản xuất thuốc thú y bằng nguyên liệu không rõ nguồn gốc xuất xứ thì cơ sở sản xuất bị phạt bao nhiêu tiền? Thời hiệu xử phạt vi phạm hành chính đối với cơ sở sản xuất thuốc thú y là bao lâu? Tôi mong mình nhận được câu trả lời trong khoảng thời gian sớm nhất có thể. Câu hỏi
Cho tôi hỏi việc sản xuất trong nước các loại thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất chỉ được thực hiện tại những cơ sở nào? Cơ sở sản xuất thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất có trách nhiệm gì? Câu hỏi của anh N.Q.V từ Sóc Trăng.
Tôi có thắc mắc là người quản lý thuốc phóng xạ phải có bằng tốt nghiệp ngành dược từ trình độ nào trở lên? Cơ sở sản xuất thuốc phóng xạ phải lập và ghi chép đầy đủ các loại sổ theo dõi nào? Đây là câu hỏi của anh V.P đến từ Nghệ An.
Thuốc dạng phối hợp có chứa tiền chất bao gồm các thuốc đáp ứng đồng thời các điều kiện như thế nào? Cơ sở sản xuất thuốc dạng phối hợp có chứa tiền chất phải ghi chép đầy đủ các loại sổ theo dõi nào? Đây là câu hỏi của anh T.H đến từ Khánh Hòa.
Thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện bao gồm các thuốc đáp ứng đồng thời các điều kiện nào? Cơ sở sản xuất thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện phải ghi chép đầy đủ các loại sổ theo dõi nào? Đây là câu hỏi của anh T.X đến từ Hà Nội.
Tôi có câu hỏi là Giá thành toàn bộ của thuốc sản xuất trong nước gồm các chi phí nào? Hồ sơ kê khai giá thuốc sản xuất trong nước gồm những giấy tờ nào? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.N đến từ Đồng Nai.
Muốn ghi tên thuốc, tên nguyên liệu làm thuốc thì cách ghi được pháp luật quy định như thế nào? Ngoài ra, cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc có quyền và trách nhiệm gì? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Đây là câu hỏi của chị Thanh Hồng ở Long An.
Công ty sản xuất thuốc thú y có được phép quảng cáo thuốc thú y không? Công ty sản xuất thuốc thú y nộp hồ sơ tại đâu để đề nghị cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thú y? Công ty sản xuất thuốc thú y có các nghĩa vụ gì?
Cho hỏi cơ sở sản xuất, chế biến dược liệu khi thực hiện dự án dược liệu quý phải đáp ứng tiêu chuẩn kỹ thuật nào? Câu hỏi của anh Phi đến từ Hà Giang.
Cho tôi hỏi người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất nguyên liệu làm thuốc là dược chất phải đáp ứng điều kiện gì? Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược phải thực hành những nội dung nào? Câu hỏi của anh N.T.N từ Hà Nội.
Tôi được biết Bộ Y tế sẽ ban hành quyết định thu hồi đối với những loại thuốc vi phạm quy định của pháp luật. Vậy quyết định thu hồi thuốc phải được thông báo và công bố như thế nào để các cá nhân, tổ chức liên quan triển khai thực hiện việc thu hồi thuốc? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Thay đổi cơ sở sản xuất thuốc có phải đăng ký thuốc lại từ đầu không? Giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc có thời hạn trong bao lâu?
10:31 | 18/05/2022
