Tôi muốn hỏi thủ tục cấp khẩn cấp các số lưu hành trang thiết bị y tế thuộc loại C, D trong tình trạng cấp bách phục vụ phòng, chống dịch bệnh ra sao? - câu hỏi của chị H.T (Huế).
Cho tôi hỏi trong công tác kiểm soát chiếu xạ y tế thì bác sĩ điều trị là người chịu trách nhiệm bảo đảm an toàn bức xạ cho người bệnh có các trách nhiệm gì? Khi thực hiện chiếu xạ y tế thì các nhân viên y tế, nhân viên vận hành các thiết bị có trách nhiệm bảo đảm an toàn bức xạ với người bệnh thế nào? - Câu hỏi của anh Minh Huy (Tp.HCM).
Cho hỏi xác định thuế suất thuế giá trị gia tăng đối với vật tư, phụ kiện chuyên dụng cho các trang thiết bị y tế như thế nào? Câu hỏi của anh Tiến đến từ Hà Nội.
Xin chào ban biên tập, tôi được biết Ngân hàng Nhà nước Việt Nam đang lấy ý kiến dự thảo Thông tư thay đổi Thông tư 12 về điều kiện vay vốn nước ngoài. Cho tôi hỏi theo Dự thảo mới, nguyên tắc thực hiện giao dịch phái sinh ngoại tệ đối với doanh nghiệp không được Chính phủ bảo lãnh được quy định như thế nào? Xin cảm ơn!
Xin hỏi tôi cần thời gian công tác thực tế về kiểm toán cần ít nhất bao lâu để tôi có thể dự thi chứng chỉ kiểm toán viên như thế nào? Câu hỏi của Minh Tân Vĩnh Long)
bệnh truyền nhiễm về kiểm dịch y tế biên giới.
...
Thời điểm khai báo thông tin xuất nhập cảnh đối với tàu thuyền trong vùng biển Việt Nam theo cơ chế một cửa quốc gia được quy định ra sao? (hình từ Internet)
Thời điểm khai báo thông tin xuất nhập cảnh đối với tàu thuyền trong vùng biển Việt Nam theo cơ chế một cửa quốc gia được quy định ra sao
chuyển hành khách:
a) Đối với hành khách nhập cảnh, hành khách khi xuống tàu bay thực hiện lần lượt theo trình tự thủ tục kiểm dịch y tế, kiểm dịch động vật, thực vật mang theo (nếu có), thủ tục kiểm soát nhập cảnh, thủ tục hải quan;
b) Đối với hành khách xuất cảnh, hành khách thực hiện lần lượt theo trình tự thủ tục hàng không, thủ tục kiểm soát xuất
Tôi muốn mở một cơ sở nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế và tuyển một người có năng lực chuyên môn về chuyên ngành nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế. Người đó có thể trở thành nghiên cứu chính hay không? Bên cạnh điều kiện về nhân lực, nếu muốn thành lập cơ sở nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế thì cần đáp ứng điều kiện gì đối với
Cho hỏi thẩm định điều kiện ký hợp đồng khám bệnh chữa bệnh bảo hiểm y tế lần đầu sẽ gồm những hồ sơ, tài liệu nào? Và thẩm định điều kiện ký hợp đồng khám bệnh chữa bệnh bảo hiểm y tế lần đầu sẽ có những nội dung nào? Xin cảm ơn! Câu hỏi của bạn Phát đến từ Đồng Nai.
Cho tôi hỏi trang thiết bị y tế đã có số lưu hành tại Việt Nam khi nhập khẩu theo nhu cầu thì có bị hạn chế về số lượng không? Cá nhân khi nhập khẩu trang thiết bị y tế đã có số lưu hành phải đáp ứng điều kiện gì? Câu hỏi của anh H.X.T từ Khánh Hòa.
Cho tôi hỏi Quỹ hỗ trợ phát triển Y tế Giáo dục Việt Nam hoạt động trong phạm vi nào? Có tư cách pháp nhân hay không? Quỹ hỗ trợ phát triển Y tế Giáo dục Việt Nam thực hiện những nhiệm vụ gì? Câu hỏi của anh Tâm (Đồng Tháp).
Tôi có một câu hỏi liên quan đến Trung tâm Y tế hàng không. Cho tôi hỏi kinh phí hoạt động của Trung tâm Y tế hàng không sẽ do ngân sách nhà nước đảm bảo đúng hay không? Câu hỏi của anh N.T.H ở Bà Rịa - Vũng Tàu.
với từng trường hợp cụ thể khi có tiếp xúc và sau khi tiếp xúc với trường hợp bệnh. Các dữ liệu nghiên cứu về hiệu quả của vắc xin phòng Đậu mùa khỉ vẫn đang tiếp tục được nghiên cứu.
Kiểm dịch y tế biên giới:
Thực hiện theo quy định tại Nghị định 89/2018/NĐ-CP của Chính phủ quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật phòng, chống bệnh truyền
, người đi theo tàu (nếu có) theo Mẫu số 51.
Không áp dụng thủ tục khai báo hải quan đối với hành lý của hành khách trên tàu khách nước ngoài đến cảng và sau đó rời cảng trong cùng một chuyến;
- Nộp cho Kiểm dịch y tế: Giấy khai báo y tế, thi thể, hài cốt, tro cốt (nếu có) theo Mẫu số 33, Giấy khai báo y tế mẫu vi sinh y học, sản phẩm sinh học, mô, bộ
Cho tôi hỏi: Hồ sơ công bố đối với nguyên liệu sản xuất trang thiết bị y tế, chất ngoại kiểm chứa chất ma túy và tiền chất bao gồm những gì? Câu hỏi của chị Thảo đến từ Hà Nội.
Chị là dược sĩ Đại học liên thông. Theo Luật Dược năm 2016 và hướng dẫn thực hiện luật dược (Nghị định 54/2017/NĐ-CP) năm 2017 thì không nói rõ thời hạn thực hành thực tế của các đối tượng cán bộ dược cụ thể là bao nhiêu lâu? Chỉ nói là có quy định cụ thể của Bộ Y Tế. Vậy chị muốn hỏi thời gian thực tế là bao nhiêu?
Trung tâm Pháp y cấp tỉnh thực hiện các công tác giám định pháp y nào? Trung tâm Pháp y cấp tỉnh có được từ chối thực hiện giám định pháp y không? - Câu hỏi của anh Đình Trung đến từ Bình Định