Tôi muốn hỏi nội dung, triển khai hoạt động dược lâm sàng theo quy định là gì? Trong hoạt động dược lâm sàng tại khoa dược thì việc tư vấn, giám sát việc kê đơn thuốc, sử dụng thuốc và tham gia theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc quy định là những công việc gì? Chị Thủy (Bình Thuận) đặt câu hỏi.
Hiện nay, việc thi hành án tử tù bằng việc xử bắn đã không còn nữa, mà thay vào đó là hình thức tiêm thuốc độc. Vậy một liều thuốc dùng để thi hành án tử hình cho tử tù gồm những loại thuốc nào? Trường hợp tiêm thuốc độc mà tử tù vẫn không chết thì giải quyết như thế nào?
Trước đây tôi có nghe nói về tổ chức tôn giáo, nhưng lần đầu nghe đến tổ chức tôn giáo trực thuộc. Tôi muốn biết tổ chức này có phải là tổ chức tôn giáo luôn hay không? Tổ chức tôn giáo trực thuộc có thể chia thành nhiều tổ chức tôn giáo trực thuộc mới không? Tổ chức tôn giáo trực thuộc có tư cách pháp nhân không? Vui lòng giải đáp giúp tôi những
Xuất khẩu dược phẩm có chứa các chất gây nghiện có cần xin giấy phép hay không? Có cần phải xin giấy phép xuất khẩu không? Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép xuất khẩu thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất ra sao?
Nhiệm vụ, quyền hạn của chính quyền địa phương ở thị xã, thành phố thuộc tỉnh, thành phố thuộc thành phố trực thuộc trung ương? Cơ cấu tổ chức của Hội đồng nhân dân thị xã, thành phố thuộc tỉnh, thành phố thuộc thành phố trực thuộc trung ương được pháp luật quy định như thế nào?
Nhiệm vụ, quyền hạn của Chủ tịch Ủy ban nhân dân thị xã, thành phố thuộc tỉnh, thành phố thuộc thành phố trực thuộc trung ương là gì? Ủy ban nhân dân thị xã, thành phố thuộc tỉnh, thành phố thuộc thành phố trực thuộc trung ương có quyền ra quyết định kế hoạch xây dựng công trình hạ tầng đô thị hay không?
Hiện nay, có quy định nào về trách nhiệm của đơn vị sản xuất thuốc bảo vệ thực vật trong việc xử lý bao gói thuốc bảo vệ thực vật đã qua sử dụng không? Việc thu gom bao gói thuốc bảo vệ thực vật sau sử dụng phải đảm bảo yêu cầu gì theo quy định pháp luật hiện hành? Mong được giải đáp, xin cảm ơn.
Cho tôi hỏi những loại thuốc thú y nào bắt buộc phải ghi nhãn thuốc? Nhãn thuốc thú y phải có những nội dung nào? Tất cả nội dung đó có bắt buộc trình bày bằng tiếng Việt không? Trường hợp hướng dẫn sử dụng ghi trên nhãn thuốc ghi bằng tiếng nước ngoài thì giải quyết như thế nào? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Cho tôi hỏi tổ chức, cá nhân có được phép tiêu hủy thuốc thú y hay không? Nếu được thì thực hiện tiêu hủy trong trường hợp nào? Đối với thuốc thú y hết hạn sử dụng thì phải xử lý như thế nào? Có phải thực hiện theo trình tự, thủ tục nào không? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Cho tôi hỏi có các đơn vị kế toán nào thuộc và trực thuộc Bộ Tài chính? Phụ cấp trách nhiệm công việc của kế toán trưởng trong đơn vị kế toán thuộc Bộ Tài chính là bao nhiêu? Câu hỏi của chị Thanh Trúc (Đồng Nai).
Cho tôi hỏi Cục Quản lý Y Dược cổ truyền thuộc Bộ Y tế có tư cách pháp nhân hay không? Có nhiệm vụ và quyền hạn gì trong công tác quản lý giá thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ truyền và dược liệu? Cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Y Dược cổ truyền như thế nào? Câu hỏi của anh Q.M (Long An).
Công ty cho tôi hỏi một số vấn đề về kinh doanh dược như sau: Nhà thuốc có phải là một loại hình cơ sở kinh doanh dược hay không? Có được để thực phẩm chức năng, dụng cụ y tế lẫn với thuốc trên tủ thuốc hay không? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Hiện nay tôi muốn mở quầy thuốc đông y tại Thủ Đức, tôi đã có bằng đại học ngành dược cổ truyền thì cần đáp ứng thêm điều kiện gì để có thể mở quầy thuốc đông y? Tôi biết các quầy thuốc tây khác phải đáp ứng tiêu chuẩn thực hành tốt quầy thuốc thì không biết đối với quầy thuốc đông y có phải như vậy hay không? Quyền và trách nhiệm khi kinh doanh
Em ơi cho chị hỏi: Hội đồng cấp cơ sở xét tặng danh hiệu Thầy thuốc Nhân dân và Thầy thuốc Ưu tú tại các đơn vị y tế trực thuộc Bộ, Sở Y tế thì thành viên sẽ gồm những ai? Hội đồng cấp cơ sở trong việc xét tặng danh hiệu Thầy thuốc Nhân dân và Thầy thuốc Ưu tú thực hiện những nhiệm vụ gì? Đây là câu hỏi của chị Hoa Tiên đến từ Đà Nẵng.
Đối với pha chế thuốc chưa có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam từ nguyên liệu làm thuốc, cơ sở khám chữa bệnh kiểm soát chất lượng thuốc trong quá trình pha chế như thế nào? Nội dung câu hỏi của chị Kim Mai tại An Giang?
Xin hỏi, Viện Khoa học pháp lý thuộc Bộ Tư pháp có tối đa bao nhiêu Phó Viện trưởng? Viện Khoa học pháp lý thuộc Bộ Tư pháp có những tổ chức trực thuộc nào? Nội dung câu hỏi của bạn Xuân Hùng tại Hà Nội.
Cho tôi hỏi kén tằm có thuộc Danh mục vật thể thuộc diện kiểm dịch thực vật không? Tôi thắc mắc cơ quan nào có thẩm quyền ban hành danh mục vật thể thuộc diện kiểm dịch thực vật? Vật thể trong danh mục vật thể thuộc diện kiểm dịch thực vật khi nhập khẩu phải đáp ứng các yêu cầu nào? Mong được giải đáp. Đây là câu hỏi của Minh Nhựt đến từ Đồng Nai.
Cho tôi hỏi để bảo quản thuốc có cần có sổ theo dõi độ ẩm tối thiểu bao nhiêu lần? Để bảo quản thuốc có cần phải kiểm tra sức khỏe đối với thủ kho thuốc không? Yêu cầu về kho thuốc cần đảm bảo nguyên tắc thực hành tốt bảo quản thuốc được quy định như thế nào? Để bảo quản thuốc có cần theo dõi hạn sử dụng thuốc thường xuyên không? Mong được giải
Cho tôi hỏi trường hợp nào cá nhân sản xuất thuốc thú y phải đăng ký lưu hành thuốc thú y với Cục thú y? Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y có giá trị trong thời hạn bao nhiêu năm? Tôi thắc mắc trình tự, thủ tục cấp Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y được thực hiện ra sao? Cá nhân chuẩn bị hồ sơ đăng ký cấp Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y
Cho tôi hỏi, hỗ trợ thuốc miễn phí toàn bộ áp dụng cho những mặt hàng thuốc nào? Hình thức hỗ trợ như thế nào? Cơ quan nào có trách nhiệm kiểm tra và giám sát chương trình hỗ trợ thuốc miễn phí toàn bộ hàng năm? Câu hỏi của chị Ngọc Vy tại Vũng Tàu.
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Trong hoạt động dược lâm sàng tại khoa dược thì việc tư vấn, giám sát việc kê đơn thuốc, sử dụng thuốc và tham gia theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc là những công việc gì?
09:21 | 11/10/2022
.png)
.png)
