Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề thu hồi vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền. Cho tôi hỏi trách nhiệm thu hồi vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền được quy định như thế nào? Và lô vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền bị thu hồi phải tiêu hủy trong các trường hợp nào? Câu hỏi của chị Thanh Hòa ở Đồng Nai.
Dược liệu bị thu hồi thì xử lý như thế nào?
Căn cứ tại Điều 20 Thông tư 38/2021/TT-BYT quy định xử lý dược liệu bị thu hồi như sau:
- Lô dược liệu bị thu hồi phải tiêu huỷ trong các trường hợp sau đây:
+ Dược liệu bị thu hồi theo quy định tại điểm c, đ, e, g khoản 1 Điều 104 Nghị định 54/2017/NĐ-CP.
+ Dược liệu bị thu hồi do vi phạm mức độ 1
Vị thuốc cổ truyền là gì?
Theo quy định tại khoản 9 Điều 2 Luật Dược 2016 như sau:
Giải thích từ ngữ
Trong Luật này, các từ ngữ dưới đây được hiểu như sau:
...
9. Vị thuốc cổ truyền là dược liệu được chế biến theo lý luận và phương pháp của y học cổ truyền dùng để sản xuất thuốc cổ truyền hoặc dùng để phòng bệnh, chữa bệnh.
...
Theo đó, vị
Xin hỏi người nộp đơn xin cấp phép lưu hành dược phẩm có được phép yêu cầu giữ bí mật dữ liệu thử nghiệm về dược phẩm của mình hay không? Theo quy định mới nhất, hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành dược phẩm trong bao lâu? - Câu hỏi của anh Hồng Ân (Hà Nội).
Tôi có vấn đề thắc mắc liên quan đến vấn đề thu hồi nguyên liệu làm thuốc. Cho tôi hỏi theo việc thu hồi nguyên liệu làm thuốc và biện pháp xử lý nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi được quy định như thế nào? - Câu hỏi của chị Thanh Mai ở Đồng Tháp.
Bóc tách dữ liệu được thực hiện như thế nào? Dữ liệu được bóc tách bao gồm tối thiểu các trường dữ liệu đặc tả nào? Trước khi chuyển sang bóc tách dữ liệu có cần sao chụp giấy tờ không? Bộ phận nào thực hiện số hóa hồ sơ thủ tục hành chính theo hình thức bóc tách dữ liệu?
Tôi có câu hỏi như sau: Tôi hiện tại là chủ một doanh nghiệp hoạt động trong việc trồng dược liệu quý trên địa bàn vùng đồng bào dân tộc thiểu số. Tôi được biết Chính phủ vừa ban hành Nghị định để hỗ trợ cho vay phát triển vùng trồng dược liệu quý. Cho tôi hỏi tôi có thuộc đối tượng được cho vay không? Nếu có sẽ được cho vay bao nhiêu và mức lãi
Tôi xin hỏi cơ sở khám bệnh chữa bệnh bằng y học cổ truyền có tổ chức chế biến dược liệu cổ truyền triển khai áp dụng tiêu chuẩn như thế nào? Hồ sơ công bố đáp ứng tiêu chuẩn chế biến, bào chế thuốc cổ truyền bao gồm những giấy tờ gì? Câu hỏi của anh T đến từ (Tây Ninh)
Mẫu hành vi bị cấm khi đấu thầu mua dược liệu, vị thuốc cổ truyền qua mạng áp dụng phương thức một giai đoạn một túi hồ sơ là gì? Câu hỏi từ Anh P.T - TPHCM
dụng.
2. Thu về nghiệp vụ thị trường mở.
3. Thu về nghiệp vụ mua, bán và giao dịch ngoại hối (ngoại tệ và vàng).
4. Thu về dịch vụ thanh toán, thông tin và ngân quỹ.
5. Thu phí và lệ phí theo quy định của pháp luật.
6. Các khoản thu khác.
Theo đó, Ngân hàng Nhà nước có những khoản thu được quy định tại Điều 13 nêu trên.
Ngân hàng Nhà nước
Ở cơ sở bán buôn thuốc nguyên liệu làm thuốc thì người chịu trách nhiệm chuyên môn có cần có kinh nghiệm hay không? Người hành nghề dược của cơ sở bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc có nghĩa vụ gì?
Tôi có thắc mắc là nguyên liệu thuốc thú y được nhập khẩu trong các trường hợp nào? Bên cạnh đó thì lĩnh vực thú y nghiêm cấm sử dụng nguyên liệu thuốc thú y để làm gì? Đây là câu hỏi của anh Q.A đến từ Cà Mau.
Cho tôi hỏi Cục Quản lý Y Dược cổ truyền thuộc Bộ Y tế có được ngân sách nhà nước cấp kinh phí hoạt động hay không? Cục Quản lý Y Dược cổ truyền có nhiệm vụ gì trong công tác phát triển dược liệu? Lãnh đạo của Cục Quản lý Y Dược cổ truyền bao gồm những ai? Câu hỏi của anh N.M.T (Long An).
Cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc trong những trường hợp nào? Hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc gồm những gì? Thời hạn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc là bao lâu?
Cho chị hỏi, Biểu mẫu Báo cáo công tác dược trong cơ sở khám chữa bệnh mới nhất hiện nay được quy định như thế nào? Khi nào phải thống kê số liệu báo cáo công tác dược trong cơ sở khám chữa bệnh? Câu hỏi của chị X.M (Long An).
Tôi được biết Chính phủ vừa ban hành Nghị định 29/2022/NĐ-CP quy định chi tiết và biện pháp thi hành Nghị quyết số 12/2021/UBTVQH15 ngày 30/12/2021 của Ủy ban Thường vụ Quốc hội về việc cho phép thực hiện một số cơ chế, chính sách trong lĩnh vực y tế để phục vụ công tác phòng, chống dịch COVID-19. Tôi muốn biết về một số cơ chế đặc thù liên quan
Cho hỏi GMP là gì? Quy định mới về tài liệu của nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP thực hành tốt sản xuất tại Thông tư 12/2022/TT-BYT là gì? - Câu hỏi của chị Trang tại Hà Nội.
Tôi có thắc mắc cần giải đáp như sau: Dữ liệu cá nhân có được mua bán hay không? Chủ thể dữ liệu có được yêu cầu xóa dữ liệu cá nhân không? Hành vi nào là hành vi bị nghiêm cấm trong bảo vệ dữ liệu cá nhân? Câu hỏi của anh P.N.B (Thanh Hóa).
Nghi ngờ thuốc giả có thuộc nội dung hoạt động cảnh giác dược theo quy định hiện nay không? Hành vi nào liên quan đến thuốc giả bị cấm? Mong được ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm! Đây là câu hỏi của anh T.K đến từ Quảng Ninh.
Hiện tại, mình có một người bác đang lấy thuốc nam gia truyền chữa bệnh, thuốc chữa rất hiệu quả, có cả những bệnh tây y không chữa được nhưng lại chữa khỏi bằng thuốc nam của bác. Điều kiện để bác ấy bán thuốc nam gia truyền mà không vi phạm pháp luật là gì? Mong được giải đáp thắc mắc sớm nhất, xin cảm ơn!
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Trách nhiệm thu hồi vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền được quy định như thế nào?
08:38 | 28/09/2022
