Nhãn chính thuốc bảo vệ thực vật quá nhỏ để ghi đầy đủ thông tin thì có được sử dụng nhãn phụ không? Sản xuất thuốc có nội dung nhãn không đúng với nội dung của Giấy Chứng nhận đăng ký thuốc bảo vệ thực vật bị xử phạt thế nào?
Cho tôi hỏi trường hợp phát hiện khung số xe ô tô bị lỗi thì cơ sở sản xuất có thể đục sửa số khung xe hay không hay phải sửa lỗi số khung bằng biện pháp nào? Trường hợp đục sửa số khung là vi phạm thì có bị tạm dừng việc xuất xưởng của kiểu loại sản phẩm? Câu hỏi của anh Tùng từ Hà Nội.
Tôi xin hỏi: Doanh nghiệp có quy trình công nghệ sản xuất rượu đáp ứng quy mô dự kiến sản xuất thì có được phép sản xuất rượu công nghiệp từ 5,5 độ hay không? Hồ sơ đề nghị cấp Giấy phép sản xuất rượu công nghiệp là gì? Câu hỏi của anh B đến từ (TP.HCM).
Công ty tôi đang khai thác mỏ nước nóng thiên nhiên. Tôi nghe giám đốc nói phải giữ lại các phiếu khoáng sản vận chuyển ra bên ngoài để sau này làm căn cứ xác định sản lượng khoáng sản khai thác thực tế. Điều này có đúng không? Xác định sản lượng khoáng sản khai thác thực tế cụ thể thực hiện như thế nào? Quy trình và phương pháp xác định sản lượng
Tôi muốn tìm về về nhãn bao bì ngoài của nguyên liệu làm thuốc phải thể hiện các nội dung nào? Nhãn bao bì ngoài của thuốc phải thể hiện các nội dung nào? Tổ chức chịu trách nhiệm ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc kể cả nhãn phụ, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc phải bảo đảm các yêu cầu gì? Mong nhận được câu trả lời sớm nhất. Xin cảm ơn! Câu hỏi
Cá ba sa có thuộc Danh mục loài thủy sản xuất khẩu có điều kiện không? Tổ chức được xuất khẩu Cá ba sa sống trong trường hợp nào? Hồ sơ, trình tự thực hiện việc cấp phép xuất khẩu loài thủy sản là Cá ba sa sống được quy định ra sao? Câu hỏi của anh An đến từ Vũng Tàu.
Cho tôi hỏi rằng để sản xuất thức ăn thủy sản cho cá tra, cá basa thì cơ sở sản xuất phải đáp ứng những điều kiện về cơ sở vật chất như thế nào? Ngoài ra nếu như cơ sở hoạt động mà không có giấy phép thì phạt bao nhiêu tiền? Bạn N.L (Kiên Giang).
Thuốc bị thu hồi do vi phạm ở mức độ 1 thì có thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc hay không? Giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi trong trường hợp nào theo quy định mới nhất hiện nay?
Tôi có dự định mở quầy thuốc tư nhân trong năm 2022 này để kinh doanh dược thì không biết cần có điều kiện gì? Quy định hiện hành về vấn đề mở quầy thuốc ra sao? Hoạt động kinh doanh dược và cơ sở kinh doanh dược quy định như thế nào?
Hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc sản xuất trong nước được thẩm định theo quy trình thẩm định nhanh khi đáp ứng điều kiện gì? Việc cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc thực hiện theo quy trình thẩm định nhanh được thực hiện thế nào? - Câu hỏi của anh Nghĩa (Bình Dương)
Tôi có một câu hỏi như sau: Điều kiện bán lẻ thuốc lưu động là gì? Cơ sở tổ chức bán lẻ thuốc lưu động nhưng không đáp ứng điều kiện thì bị xử phạt thế nào? Biết cơ sở này là tổ chức. Câu hỏi của anh N.T.P.T ở Bà Rịa - Vũng Tàu.
Hồ sơ đề nghị cấp phép xuất khẩu thủy sản gửi đến Tổng cục Thủy sản cần những giấy tờ gì? Ngoài giấy phép xuất khẩu thủy sản thì có cần thêm giấy phép CITES để xuất khẩu hay không? Câu hỏi của chị Nương từ Cà Mau.
Quy định về ghi nhãn thuốc? Xin chào ban tư vấn THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Cho anh hỏi có những nội dung nào bắt buộc phải được ghi trên nhãn thuốc vậy? Đối với nhãn bao bì ngoài của thuốc thì phải ghi những nội dung nào?
Cho tôi hỏi những loại sản phẩm nào phải thực hiện tự công bố sản phẩm, những loại nào thì không phải thực hiện vậy? Đối với sản phẩm nhập khẩu để sản xuất, gia công hàng xuất khẩu thì có cần thực hiện tự công bố sản phẩm không? - Chị Minh Kỳ (An Giang).
Các cơ quan, tổ chức, cá nhân Việt Nam tham gia hoạt động điện ảnh tại Việt Nam và ở nước ngoài hoặc tổ chức, cá nhân nước ngoài tham gia hoạt động điện ảnh tại Việt Nam có được phép sản xuất phim 18+ không? Điều kiện để được sản xuất phim 18+ là gì?
Cho hỏi doanh nghiệp nhỏ và vừa muốn được xác nhận ưu đãi đối với các Dự án sản xuất sản phẩm công nghiệp hỗ trợ thuộc Danh mục sản phẩm công nghiệp hỗ trợ ưu tiên phát triển thì cần chuẩn bị hồ sơ như thế nào? Cơ quan nào có thẩm quyền tiếp nhận hồ sơ và xác nhận ưu đãi? - Câu hỏi của Minh Đạt (Bình Dương)
Xin cho tôi hỏi: Theo Nghị định 35/2016/NĐ-CP, giấy chứng nhận GMP là gì, hồ sơ xin cấp giấy chứng nhận GMP về sản xuất thuốc thú y bao gồm những gì? Tổ chức, cá nhân sản xuất thuốc thú y phải bảo đảm các điều kiện nào? Mong được giải đáp! Câu hỏi của anh P (Bình Thuận)
Mẫu Sổ theo dõi hoạt động sản xuất, chế biến mẫu vật động vật, thực vật hoang dã nguy cấp thuộc Phụ lục CITES? Để sản xuất, chế biến mẫu vật động vật, thực vật hoang dã nguy cấp thuộc Phụ lục CITES cần đáp ứng điều kiện gì?
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Sản xuất thuốc có nội dung nhãn không đúng với nội dung của Giấy Chứng nhận đăng ký thuốc bảo vệ thực vật bị xử phạt thế nào?
17:23 | 17/03/2022
