Tôi có một câu hỏi như sau: Cửa hàng báo cáo không đầy đủ số lượng thuốc thú y chứa chất ma túy đã bán cho cơ quan nhà nước thì bị xử phạt thế nào? Tôi mong mình sẽ nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Quang Hùng ở Đồng Tháp.
Thuốc có chứa dược chất trong trường hợp nào có thể bị thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc? Thủ tục thu hồi giấy lưu hàng trong trường hợp này được thực hiện như thế nào? Đây là câu hỏi của anh T.L đến từ Bình Định.
Thư viện pháp luật cho tôi hỏi: hành vi tái chế găng tay y tế đã qua sử dụng thành găng tay mới đóng hộp và bán cho người tiêu dùng có phải là hình thức bán hàng giả không? Hành vi trên sẽ bị xử phạt như thế nào?
Hủy thuốc vì không đáp ứng yêu cầu chất lượng thì có phải báo cáo lên Sở Y tế không? Cơ sở kinh doanh của tôi chuẩn bị phải hủy một lô thuốc vì thuốc đó được cơ quan nhà nước xác định là vi phạm chất lượng ở mức độ 2. Cho tôi hỏi theo quy định thì có phải vi phạm mức độ 2 là bị tiêu hủy không? Giờ hủy xong thì phải báo cáo lên Sở y tế nữa không
Tôi muốn hỏi về thủ tục chỉnh sửa Giấy chứng nhận Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc (GPP) như thế nào? Việc đánh giá định kì thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc thực hiện như thế nào bao lâu một lần? Mong nhận được câu trả lời, tôi xin cảm ơn!
Tôi muốn biết hiện nay các quy định về trình tự, thủ túc trong việc phê duyệt nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế ra sao? Trách nhiệm của tổ chức, cá nhân có trang thiết bị y tế nghiên cứu lâm sàng thuộc về ai? Trách nhiệm của cơ sở nhận nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế ra sao?
Xin hỏi, để thực hiện dân chủ trong cơ sở y tế Công an nhân dân, cán bộ y tế tham gia ý kiến những nội dung gì? Cán bộ y tế tham gia ý kiến bằng những hình thức gì? Nội dung câu hỏi của anh Thanh Quốc tại Tiền Giang.
Cho tôi hỏi lệ phí cấp Giấy phép nhập khẩu thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất là bao nhiêu? Để được cấp Giấy phép cần chuẩn bị những giấy tờ gì? Sau bao lâu thì được cấp Giấy phép? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Tôi muốn hỏi rằng hiện nay tôi có thắc mắc về việc một người ở nước ngoài mà muốn mua hàng cụ thể ở đây là (thuốc, mỹ phẩm hay thiết bị y tế) tại Việt Nam thì pháp luật có quy định như thế nào về trường hợp xuất khẩu hàng ra nước ngoài? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn!
Cho tôi hỏi ngày Thầy thuốc Việt Nam 27/2 hằng năm là thời điểm công bố danh hiệu Thầy thuốc Nhân dân và Thầy thuốc Ưu tú đúng không? Bác sĩ đã nghỉ hưu có được xét tặng 2 danh hiệu này không? Kinh phí tổ chức xét tặng các danh hiệu này như thế nào? Câu hỏi của anh N.M.H (Long An).
Cho tôi hỏi người thân của tôi đang phải chấp hành án tại trại giam thuộc Bộ Quốc phòng thì gia đình có được phép gửi thuốc chữa bệnh cho người thân vào trong trại giam hay không? Câu hỏi của anh Long từ TP.HCM
Tôi có thắc mắc liên quan cơ sở kiểm nghiệm thuốc thú y. Cho tôi hỏi cơ sở kiểm nghiệm thuốc thú y có bắt buộc phải cách biệt khu dân cư không? Nếu có thì khi vi phạm cơ sở bị xử phạt thế nào? Câu hỏi của anh Thành Khoa ở Bình Dương.
Nhà thuốc tư nhân kinh doanh thêm mỹ phẩm thì có được bày bán mỹ phẩm cùng với thuốc hay không? Nhà thuốc tư nhân bày bán mỹ phẩm lẫn với thuốc sẽ bị xử phạt hành chính như thế nào? Nhà thuốc tư nhân phải tuân thủ những quy định nào trong hoạt động tư vấn cho người mua thuốc?
Tôi có thắc mắc về nhiệm vụ và quyền hạn của Sở Y tế. Sở Y tế phải trình Ủy ban nhân dân cấp tỉnh những dự thảo gì theo quy định? Trong y tế dự phòng Sở y tế có quyền thu hồi giấy chứng nhận đủ điều kiện xét nghiệm khẳng định các trường hợp HIV dương tính không? Sở Y tế có tư cách pháp nhân không? Trên đây là thắc mắc của bạn Châu Anh, Bình Dương.
Cho tôi hỏi Cục Quản lý Y Dược cổ truyền thuộc Bộ Y tế có được ngân sách nhà nước cấp kinh phí hoạt động hay không? Cục Quản lý Y Dược cổ truyền có nhiệm vụ gì trong công tác phát triển dược liệu? Lãnh đạo của Cục Quản lý Y Dược cổ truyền bao gồm những ai? Câu hỏi của anh N.M.T (Long An).
Tôi có câu hỏi là gói thầu thuốc generic Nhóm 2 phải đáp ứng các tiêu chí nào? Thuốc Nhóm 2 được dự thầu vào nhóm nào trong gói thầu thuốc generic? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh D.L đến từ Quảng Ninh.
Bạn ơi bạn có thể gửi giúp mình các thông tư và nghị định ngành dược liên quan đến hoạt động kinh doanh dược hình thức nhà thuốc tư nhân được không? Mong được giải đáp thắc mắc sớm nhất, xin cảm ơn!
Tôi có một câu hỏi liên quan đến vấn đề thử thuốc trên lâm sàng. Cho tôi hỏi phụ nữ mang thai có thể tham gia thử thuốc trên lâm sàng không? Trách nhiệm của cơ sở kinh doanh dịch vụ thử thuốc trên lâm sàng là gì? Tôi mong mình nhận được câu trả lời trong thời gian sớm. Câu hỏi của chị N.H.T ở Đồng Nai.
Chị Vân Trang - nhân viên y tế có một số câu hỏi như sau:
1. Khẩu trang y tế sử dụng trong các cơ sở y tế cần đáp ứng những yêu cầu gì về kỹ thuật?
2. Để kiểm tra chất lượng khẩu trang y tế được dùng trong các cơ sở y tế thì có thể sử dụng phương pháp thử nào?
3. Trên nhãn của khẩu trang y tế thông thường phải chứa những nội dung gì?
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Cửa hàng báo cáo không đầy đủ số lượng thuốc thú y chứa chất ma túy đã bán cho cơ quan nhà nước thì bị xử phạt thế nào?
15:28 | 11/07/2023
