Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề bán vắc xin. Cho tôi hỏi cơ sở tiêm chủng bán vắc xin thuộc chương trình tiêm chủng mở rộng thì sẽ bị xử phạt vi phạm hành chính thế nào? Câu hỏi của chị Ngọc Hà ở Lâm Đồng.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề tiêm chủng vắc xin. Cho tôi hỏi tính vào giá dịch vụ tiêm chủng vắc xin các khoản phí đã được Nhà nước bảo đảm thì cơ sở tiêm chủng bị xử phạt thế nào? Câu hỏi của anh Hoài An ở Bình Dương.
sản xuất, phòng kiểm nghiệm, kho bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc, hệ thống phụ trợ, trang thiết bị, máy móc sản xuất, kiểm nghiệm, bảo quản thuốc, hệ thống quản lý chất lượng, tài liệu chuyên môn kỹ thuật và nhân sự đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc;
b) Cơ sở nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, cơ sở xuất khẩu
Công ty tôi hiện nay đang muốn tiến hành hoạt động thăm dò khoáng sản ở khu vực không đấu giá quyền khai thác khoáng sản. Tôi muốn biết cách cơ quan nhà nước lựa chọn tổ chức, cá nhân nào được cấp Giấy phép thăm dò khoáng sản ở khu vực không đấu giá quyền khai thác khoáng sản? Trình tự thực hiện thủ tục cấp phép diễn ra như thế nào?
tùng đồng bộ để sản xuất, sửa chữa vũ khí, trang thiết bị quốc phòng;
i) Thuốc nổ và vật liệu nổ quân dụng.
2. Nhiên liệu:
a) Nhiên liệu chuyên dùng cho quân sự;
b) Xăng ô tô;
c) Dầu Diesel.
3. Vật tư, máy móc, thiết bị, phương tiện chuyên dùng ngành cơ yếu
Bộ Quốc phòng
V
1. Một số vật tư, máy móc, thiết bị, phương tiện đặc chủng
Tôi đang chuẩn bị các hồ sơ, giấy tờ cần thiết để đăng ký biển số cho chiếc xe máy mới mua. Tôi muốn biết nếu tôi thực hiện đăng ký trên Cổng dịch vụ công Quốc gia, tôi cần làm theo mẫu nào? Ngoài ra, bản thân tôi là chủ xe thì cần chuẩn bị những giấy tờ gì? Việc nộp lệ phí trước bạ được quy định như thế nào?
Bán vắc xin thuộc chương trình tiêm chủng mở rộng thì nhà thuốc bị xử phạt như thế nào? Thời hiệu xử phạt vi phạm hành chính trong trường hợp này là bao lâu? Đây là câu hỏi của anh T.P đến từ Quảng Ninh.
toàn bức xạ trong y tế.
Dẫn chiếu theo Điều 8 Thông tư liên tịch 13/2014/TTLT-BKHCN-BYT quy định như sau:
Yêu cầu an toàn đối với thiết bị đo bức xạ, thiết bị và dụng cụ bảo vệ an toàn bức xạ
1. Cơ sở y tế có sử dụng thiết bị xạ trị từ xa, xạ trị áp sát phải trang bị thiết bị đo suất liều bức xạ. Cơ sở y tế sử dụng thuốc phóng xạ (cơ sở y học hạt
Điểm, nhà xưởng sản xuất, phòng kiểm nghiệm, kho bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc, hệ thống phụ trợ, trang thiết bị, máy móc sản xuất, kiểm nghiệm, bảo quản thuốc, hệ thống quản lý chất lượng, tài liệu chuyên môn kỹ thuật và nhân sự đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc;
b) Cơ sở nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, cơ
Robot khử khuẩn có được miễn kiểm tra chất lượng không?
Căn cứ Điều 2 Nghị định 98/2021/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau:
"Điều 2. Giải thích từ ngữ
1. Trang thiết bị y tế là các loại thiết bị, vật tư cấy ghép, dụng cụ, vật liệu, thuốc thử và chất hiệu chuẩn in vitro, phần mềm (software) đáp ứng đồng thời các yêu cầu sau đây:
a
Tôi có thắc mắc thời gian kiểm định lần đầu bồn chứa khí dầu mỏ hóa lỏng là khi nào? Kiểm định lần đầu bồn chứa có các bước nào? Công tác chuẩn bị kiểm định lần đầu bồn chứa khí dầu mỏ hóa lỏng như thế nào? Câu hỏi của anh Khắc Thạnh tại Đồng Nai.
thuốc cổ truyền)…; tạo điều kiện thuận lợi, cạnh tranh lành mạnh để nghiên cứu, nhận chuyển giao công nghệ, sản xuất vắc xin, thuốc, sinh phẩm xét nghiệm, trang thiết bị y tế trong nước và từng bước xuất khẩu.
b) Thực hiện nâng cao năng lực các phòng xét nghiệm an toàn sinh học; nâng cao năng lực nghiên cứu khoa học về dịch tễ bệnh học, khoa học xét
ly tại nhà hoặc tại cơ sở điều trị theo nguyên tắc cách ly đối với bệnh lây truyền qua đường hô hấp.
+ Sử dụng khẩu trang phẫu thuật cho người bệnh, người chăm sóc, tiếp xúc gần và nhân viên y tế.
+ Hạn chế việc tiếp xúc gần không cần thiết của nhân viên y tế và người thăm người bệnh đối với người bệnh.
+ Thời gian cách ly từ lúc nghi mắc sởi cho
không còn giá trị.
- Trường hợp cơ sở có sự thay đổi về người phụ trách chuyên môn, vị trí khu vực chế biến, bào chế; trang thiết bị chế biến, bào chế thì cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bằng y học cổ truyền phải thông báo bằng văn bản về nội dung thay đổi đến cơ quan tiếp nhận hồ sơ quy định tại Khoản 1 Điều này. Cơ sở sẽ được chế biến, bào chế thuốc cổ