Theo quy định hiện hành thì trách nhiệm đăng ký khai sinh cho con có phải thuộc về cha mẹ hay không? Và phải đăng ký khai sinh cho con trong thời hạn nào? Nếu đăng ký trễ thì có ảnh hưởng gì không?
Cho tôi hỏi chủ sở hữu trang thiết bị y tế bao gồm những đối tượng nào? Trường hợp tôi không phải chủ sở hữu trang thiết bị y tế thuộc loại D thì có được đứng tên đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế đó không? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
"Cho tôi hỏi trong thời gian tới mẫu giấy chứng nhận đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế thuộc loại C, D phục vụ phòng chống dịch COVID-19 được quy định như thế nào? Xin cảm ơn!" - Câu hỏi của Ngọc Tâm.
Sinh phẩm được miễn một số giai đoạn thử thuốc trên lâm sàng khi đáp ứng điều kiện gì? Yêu cầu về dữ liệu lâm sàng trong hồ sơ đăng ký lưu hành đối với sinh phẩm như thế nào? - Câu hỏi của anh Bình (Long An)
Cho tôi hỏi Ủy ban nhân dân xã thực hiện đăng ký kết hôn lưu động trong những trường hợp nào? Kết quả sẽ được trả sau bao nhiêu ngày kể từ ngày đăng ký? Lệ phí đăng ký kết hôn lưu động hiện nay là bao nhiêu? Câu hỏi của anh Hào từ TP.HCM
Người thuộc trường hợp nào thì không được đăng ký tập sự hành nghề công chứng? Tập sự hành nghề công chứng bao gồm những nội dung nào? Câu hỏi của chị V.A (Vũng Tàu)
Anh đang bán thực phẩm dinh dưỡng để bảo vệ sức khỏe cho người lớn tuổi và muốn quảng cáo sản phẩm bên anh thì có cần phải đăng ký nội dung không? Mong được hỗ trợ. Xin cảm ơn.
Muốn ghi tên thuốc, tên nguyên liệu làm thuốc thì cách ghi được pháp luật quy định như thế nào? Ngoài ra, cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc có quyền và trách nhiệm gì? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Đây là câu hỏi của chị Thanh Hồng ở Long An.
Cho em hỏi ghi thành phần của sản phẩm trên nhãn hàng hóa thì phải ghi những nội dung nào? Sản phẩm công ty em sản xuất là thuốc thì thông số kỹ thuật cần được thể hiện ra sao trên nhãn? Xin cám ơn.
Xin hỏi, Cơ quan Thường trực Hội đồng Khoa học chuyên ngành đánh giá hồ sơ đăng ký lưu hành chế phẩm sinh học do ai thành lập? Cơ quan Thường trực Hội đồng trình xem xét, quyết định cấp gia hạn Giấy chứng nhận lưu hành chế phẩm sinh học khi nào? Câu hỏi của anh P.Q (Bình Dương).
Vị trí của tờ hướng dẫn sử dụng thuốc được thể hiện ra sao? Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc thuộc Danh mục thuốc biệt dược gốc có nội dung thay đổi phải được công bố thế nào? Các cơ sở đăng ký thuốc, sản xuất thuốc có trách nhiệm cập nhật, bổ sung các nội dung trong tờ hướng dẫn sử dụng thuốc liên quan đến danh mục thuốc biệt dược gốc thế nào? Câu hỏi
Trên thị trường thuốc hiện nay tôi thấy có loại thuốc không kê đơn, được bán tự do. Vậy tôi muốn biết danh mục những loại thuốc không kê đơn được xây dựng dựa trên nguyên tắc nào? Có thể xếp thuốc có thời gian lưu hành trên thị trường được 3 năm vào danh mục thuốc không kê đơn được không? Danh mục thuốc không kê đơn này được ban hành nhằm mục đích
Tôi được biết Chính phủ vừa ban hành Nghị định 29/2022/NĐ-CP quy định chi tiết và biện pháp thi hành Nghị quyết số 12/2021/UBTVQH15 ngày 30/12/2021 của Ủy ban Thường vụ Quốc hội về việc cho phép thực hiện một số cơ chế, chính sách trong lĩnh vực y tế để phục vụ công tác phòng, chống dịch COVID-19. Tôi muốn biết về một số cơ chế đặc thù liên quan
Hướng dẫn đăng ký thi tốt nghiệp THPT 2024 trực tuyến? Một số lưu ý trong quá trình đăng ký thi tốt nghiệp THPT năm 2024? Thắc mắc của anh T.T.P.T ở Bến Tre.
Tôi có thắc mắc muốn nhờ giải đáp như sau: Mẫu tờ khai đăng ký thường trú theo quy định là mẫu nào? Người làm nghề lưu động trên tàu thì có được đăng ký thường trú tại phương tiện đó không? Câu hỏi của anh Thiện từ Ninh Bình.
Trước khi đưa lô thuốc đầu tiên lưu hành trên thị trường Việt Nam, cơ sở sản xuất thuốc thực hiện kê khai đối với thuốc sản xuất trong nước như thế nào? Hồ sơ kê khai giá thuốc đối với thuốc sản xuất trong nước cần những giấy tờ gì? Cơ quan nào có thẩm quyền tiếp nhận hồ sơ kê khai giá thuốc sản xuất trong nước của cơ sở sản xuất thuốc? Câu hỏi
Tôi muốn hỏi thay đổi cơ sở sản xuất chế phẩm diệt côn trùng ghi trên Giấy chứng nhận đăng ký lưu hành có phải thực hiện thủ tục cấp lại Giấy chứng nhận không? Theo tôi được biết thì trường hợp thay đổi cơ sở sản xuất chế phẩm diệt côn trùng phải tiến hành khảo nghiệm có đúng hay không? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.