Hoạt động dược lâm sàng có nội dung tham gia theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc không? Người làm công tác dược lâm sàng tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có các quyền Tham gia theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc không? Đây là câu hỏi của anh T.P đến từ Đà Nẵng.
Tôi muốn hỏi liên quan đến phản ứng có hại của thuốc (ADR), trong việc giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR) và các sai sót trong điều trị cần đảm bảo thực hiện các công việc gì vậy ạ? Và các đối tượng người bệnh nào sẽ có nguy cơ cao xảy ra phản ứng có hại của thuốc (ADR)? Tư vấn giúp tôi. Chị Thiên Ân (Hà Giang) đặt câu hỏi.
Tham gia theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc là nội dung hoạt động dược lâm sàng đúng không? Tham gia theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc trong hoạt động dược lâm sàng tại cơ sở khám chữa bệnh là thực hiện các hoạt động gì?
Xin cho hỏi, phụ nữ mang thai thuộc trong đối tượng người bệnh có nguy cơ cao xảy ra phản ứng có hại của thuốc (ADR) không? Nhóm thuốc có nguy cơ cao gây ra ADR cho người bệnh được quy định thế nào? Triển khai hệ thống báo cáo ADR trong bệnh viện thực hiện những gì? Anh Hải đến từ Cần Thơ đặt câu hỏi.
Tôi muốn hỏi nội dung, triển khai hoạt động dược lâm sàng theo quy định là gì? Trong hoạt động dược lâm sàng tại khoa dược thì việc tư vấn, giám sát việc kê đơn thuốc, sử dụng thuốc và tham gia theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc quy định là những công việc gì? Chị Thủy (Bình Thuận) đặt câu hỏi.
Bộ phận dược lâm sàng và số lượng người làm công tác dược lâm sàng tại cơ sở khám bệnh chữa bệnh được quy định thế nào? Trong hoạt động dược lâm sàng tại khoa dược, khi tham gia theo dõi giám sát phản ứng có hại của thuốc cần lưu ý những gì? Anh Quang Thái (Hà Tĩnh) đặt câu hỏi.
Cho hỏi trong thời gian tới thì cơ sở đăng ký thuốc, cơ sở sản xuất thuốc sẽ phải thực hiện những trách nhiệm gì? Câu hỏi của chị Khánh Ly đến từ Bình Định.
Tôi có câu hỏi là người giới thiệu thuốc thực hiện giới thiệu thuốc không được phân công giới thiệu thì có bị thu hồi thẻ “Người giới thiệu thuốc” không? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.L đến từ Bình Dương.
Cho tôi hỏi cơ cấu tổ chức của Trung tâm phân tích thuộc Cục Kiểm định hải quan như thế nào? Lãnh đạo của Trung tâm gồm nhũng ai? Trung tâm phân tích thuộc Cục Kiểm định hải quan là đơn vị thực hiện phân tích hàng hóa xuất nhập khẩu đúng không? Câu hỏi của anh N.M.T (Long An).
Cho hỏi chính sách của Nhà nước về phòng, chống tác hại của thuốc lá được quy định như thế nào? Thông tin, giáo dục, truyền thông về phòng, chống tác hại của thuốc lá phải đáp ứng các yêu cầu gì và bao gồm những nội dung nào?
Cho tôi hỏi Phòng Phát triển ứng dụng thuộc Cục Công nghệ thông tin và Thống kê hải quan thực hiện những chức năng gì? Là đơn vị xây dựng danh mục tiêu chuẩn, kỹ thuật phát triển phần mềm của Tổng cục Hải quan đúng không? Biên chế của Phòng Phát triển ứng dụng do ai quy định? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Cho tôi hỏi đối với người bị dị ứng do hải sản, phấn hoa hoặc thuốc uống thì có các mức độ phản vệ khi dị ứng được phân loại như thế nào? Cách xử trí phản vệ khi gặp dị ứng thực hiện như thế nào? Tôi cảm ơn.
Vì hoạt động kinh doanh nên cơ sở kinh doanh của tôi phát sinh chất thải nguy hại. Tôi muốn hỏi, đối với nguồn chất thải nguy hại phát sinh đó thì tôi có phải chịu trách nhiệm phân loại hay không, hay thuộc về cơ quan xử lý chất thải? Nếu có thì tôi phải thực hiện phân loại như thế nào? Và tôi có thể tự xử lý chất thải nguy hại phát sinh hay không
Cho tôi hỏi Ban Quản lý rủi ro hải quan có được sử dụng con dấu của Tổng cục Hải quan hay không? Ban Quản lý rủi ro hải quan thuộc Tổng cục Hải quan có trách nhiệm phân tích, đánh giá rủi ro trong các lĩnh vực nào? Câu hỏi của chị Linh từ Khánh Hòa.
Xin chào Thư Viện Pháp Luật, mua cổ phần thì có phải thực hiện thủ tục đầu tư không? Cụ thể: Trường hợp Công ty TNHH 2 thành viên muốn mua 5% tổng số cổ phần phổ thông của Công ty cổ phần , thì có phải thực hiện thủ tục đầu tư nào không theo quy định của Luật đầu tư không? Xin cảm ơn.
Cho tôi hỏi, trong các cơ sở y tế có giường bệnh khoa Dược tổ chức cấp phát thuốc bảo đảm chất lượng và hướng dẫn sử dụng thuốc như thế nào? Trách nhiệm hướng dẫn sử dụng thuốc được quy định như thế nào? Nội dung câu hỏi của chị Vân Anh tại TP. Huế.
Phản ứng PCR khi thực hiện phương pháp RT PCR để chẩn đoán bệnh hoại tử cơ ở tôm có mấy bước và cách tiến hành như thế nào, tôi cần văn bản hướng dẫn thực hiện phản ứng trên? Thành phần tạo nên dung dịch thuốc thử để thực hiện phản ứng gồm những thành phần?
Để được nhận hỗ trợ từ Quỹ phòng chống tác hại của thuốc lá, tổ chức, cá nhân phải đáp ứng những điều kiện gì? Mức hỗ trợ và thủ tục phê duyệt hỗ trợ kinh phí của Quỹ phòng chống tác hại của thuốc lá được quy định như nào? Câu hỏi của anh P (Bình Thuận).
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Phản ứng có hại của thuốc là gì? Hoạt động dược lâm sàng có nội dung tham gia theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc không?
10:07 | 03/10/2023
