Tôi có dự định sản xuất con giống gà ri ¾ vì giống gà này dễ nuôi, chịu nóng, chống bệnh tốt, tiêu tốn ít thức ăn, thịt đặc biệt thơm ngon, bán rất được giá trên thị trường. Tôi muốn hỏi, tôi cần phải đáp ứng điều kiện gì để được Nhà nước cho phép sản xuất con giống?
Anh có câu hỏi là tên biệt dược là gì? Tên biệt dược ghi trên nhãn thuốc thú y có được sử dụng tiếng nước ngoài không? Anh mong mình nhận được câu trả lời sớm. Anh cảm ơn. Câu hỏi của anh T.L đến từ Bình Dương.
Cho tôi hỏi lệ phí cấp Giấy phép nhập khẩu thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất là bao nhiêu? Để được cấp Giấy phép cần chuẩn bị những giấy tờ gì? Sau bao lâu thì được cấp Giấy phép? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Cho tôi hỏi: Hoạt động sản xuất nhôm thỏi có phát sinh chất thải thì phải làm thủ tục gì liên quan đến môi trường? Cụ thể thì phải xin Giấy phép môi trường hay phải làm thủ tục đăng ký môi trường gì không? - Câu hỏi của anh Khánh đến từ Tiền Giang.
Xin chào Ban tư vấn THƯ VIỆN PHÁP LUẬT, tôi có thắc mắc về trường hợp là quy định pháp luật về trang bị thuốc cho tủ y tế trong doanh nghiệp như thế nào? Quy định về túi sơ cứu được đặt ở đâu? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn!
Trước diễn biến phức tạp của dịch Covid-19, người dân đã dần quen với việc dùng cồn sát khuẩn tay. Hiện nay có nhiều cơ sở bán cồn sát khuẩn có chứa Methanol gây hại cho người tiêu dùng. Trước tình hình đó, Bộ Y tế đã có những hướng dẫn, chỉ đạo như thế nào? Rất mong được phản hồi, xin cảm ơn!
Xin hỏi, Giấy phép xuất khẩu, nhập khẩu tiền chất thuốc nổ sử dụng để sản xuất vật liệu nổ công nghiệp được cấp theo trình tự như thế nào? Giấy phép xuất khẩu, nhập khẩu tiền chất thuốc nổ sử dụng để sản xuất vật liệu nổ công nghiệp có thời hạn bao lâu? Câu hỏi của chị Tiền ở Lâm Đồng.
Cho tôi hỏi một số vấn đề như sau: Các địa điểm nào không được phép bán các sản phẩm thuốc lá? Trên sản phẩm thuốc lá có bắt buộc phải có cảnh báo sức khỏe hay không? Không in cảnh báo có bị phạt không? - Câu hỏi của chị Hoàng Lam (Tp.HCM).
Sản xuất, kinh doanh sữa chế biến thì có cần phải có Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm không? Hồ sơ, thủ tục cấp Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm đối với sản xuất, kinh doanh sữa hộp được thực hiện thế nào? Các quy định về công bố sản phẩm, quy chuẩn đối với sản phẩm sữa như nào?
Công ty dự kiến nhập khẩu một số lượng ít hàng mẫu (thực phẩm chức năng/thực phẩm bảo vệ sức khỏe), tương ứng trọng lượng nhỏ hơn 01kg. Mục đích nhằm thực hiện thủ tục đăng ký công bố sản phẩm. Như vậy, các giấy tờ cần thiết phải nộp khi thông quan nhập khẩu gồm những gì?
Tôi được biết Bộ Y tế sẽ ban hành quyết định thu hồi đối với những loại thuốc vi phạm quy định của pháp luật. Vậy quyết định thu hồi thuốc phải được thông báo và công bố như thế nào để các cá nhân, tổ chức liên quan triển khai thực hiện việc thu hồi thuốc? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Các danh mục thuốc phục vụ công tác lựa chọn nhà thầu tại các cơ sở y tế công lập quy định tại Thông tư 07 Bộ Y tế ban hành gồm những danh mục nào? Câu hỏi từ Anh B.L - TPHCM
Hồ sơ đề nghị cấp phép xuất khẩu thủy sản gửi đến Tổng cục Thủy sản cần những giấy tờ gì? Ngoài giấy phép xuất khẩu thủy sản thì có cần thêm giấy phép CITES để xuất khẩu hay không? Câu hỏi của chị Nương từ Cà Mau.
Khi phát hiện thuốc thú y gây hại cho động vật, môi trường và con người thì phải báo ngay cho cơ quan nào? Trường hợp phát hiện thuốc thú y gây hại cho động vật, môi trường và con người mà không báo ngay cho cơ quan có thẩm quyền thì bị phạt bao nhiêu tiền?
Tôi có một số thắc mắc liên quan đến chất thải y tế muốn được giải đáp. Bông, băng, gạc y tế, vỏ chai đựng thuốc sau khi sử dụng có được xem là chất thải y tế hay không? chất thải y tế gồm những loại nào? Khí thải có phải là chất thải y tế không?
Cơ sở của tôi vừa bị đánh giá không đạt về ATTP. Cơ quan thẩm định yêu cầu phải sửa lỗi và lập báo cáo kết quả khắc phục sai lỗi. Bên mình có mẫu báo cáo đó không? - Cô Ý (Huế)
Lập hóa đơn đối với sản xuất sản phẩm xuất dùng làm tài sản cố định cho chi nhánh được Cục thuế TP. Hà Nội hướng dẫn ra sao? Thắc mắc của chị H.Q ở Long Biên.
Muốn ghi tên thuốc, tên nguyên liệu làm thuốc thì cách ghi được pháp luật quy định như thế nào? Ngoài ra, cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc có quyền và trách nhiệm gì? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Đây là câu hỏi của chị Thanh Hồng ở Long An.