Cho hỏi người phụ trách về bảo đảm chất lượng của cơ sở sản xuất thuốc có cần Chứng chỉ hành nghề dược không? Hành nghề mà không có Chứng chỉ hành nghề dược có thuộc hành vi bị nghiêm cấm? Căn cứ pháp lý, tôi cảm ơn!
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề phát triển công nghiệp dược. Cho tôi hỏi những lĩnh vực nào được ưu tiên trong phát triển công nghiệp dược? Trách nhiệm của Bộ Y tế trong phát triển công nghiệp dược được quy định thế nào? Câu hỏi của anh Thanh Tín ở Nghệ An.
Đấu thầu thuốc là gì? Điều kiện để xem xét đề nghị trúng thầu trong đấu thầu thuốc tại cơ sở y tế công lập? Việc hoàn thiện và ký kết hợp đồng cung cấp thuốc được quy định như thế nào theo Thông tư 07?
Thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần được xác định khi đáp ứng các điều kiện thế nào? Bảo quản thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần như thế nào? Câu hỏi của chị Thanh Thủy (Đồng Nai).
Cho tôi hỏi người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất thuốc bắt buộc phải có Bằng dược sỹ đúng không? Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất thuốc có bắt buộc phải có Chứng chỉ hành nghề dược không? Câu hỏi của anh T.Q.H từ Vũng Tàu.
Thuốc bị thu hồi do vi phạm ở mức độ 1 thì có thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc hay không? Giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi trong trường hợp nào theo quy định mới nhất hiện nay?
Tôi có câu hỏi là mẫu giấy chứng nhận dược liệu đạt GACP mới nhất hiện nay được quy định như thế nào? Hiệu lực của Giấy chứng nhận dược liệu đạt GACP là bao nhiêu năm? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh T.H đến từ Bình Dương.
Tôi là bác sĩ chuyên khám, chữa bệnh và kê các đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú. Tôi muốn hỏi cách viết mẫu đơn thuốc "H" trong việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú như thế nào? Xin cảm ơn!
Cho tôi hỏi thuốc đối chứng dùng trong thử tương đương sinh học được lựa chọn dựa trên những tiêu chí nào? Danh mục các thuốc đối chứng dùng trong thử tương đương sinh học do cơ quan nhà nước nào quản lý? - Câu hỏi của chị Thảo từ TP.HCM
Tôi có câu hỏi thắc mắc là theo quy định hiện nay thì cơ sở sản xuất thuốc bị chấm dứt hoạt động một phần về bảo mật dữ liệu thử nghiệm thuốc trong những trường hợp nào? Câu hỏi của anh Quang Long (Đồng Nai).
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề đánh giá về việc bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Cho tôi hỏi Đoàn đánh giá việc đáp ứng thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc có những trách nhiệm và quyền hạn như thế nào? - Câu hỏi của chị Liên Thanh ở Nghệ An.
Cho tôi hỏi về nhãn hàng hóa, vị trí, kích thước, màu sắc, ký hiệu và hình ảnh trên nhãn hàng hóa phải đảm bảo những yêu cầu gì? Trách nhiệm ghi nhãn hàng hóa của tổ chức, cá nhân theo quy định là gì? Nội dung bắt buộc ghi trên nhãn hàng hóa đối với thuốc, nguyên liệu làm thuốc dùng cho người gồm những nội dung nào?
Cho hỏi quy định mới nhất về việc đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc? - Câu hỏi của anh Hùng tại Hà Nội.
Sửa đổi quy định về nhập khẩu thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất; nguyên liệu thuốc thú y có chứa chất ma túy? Câu hỏi của anh Nam đến từ Hồ Chí Minh.
Tôi có câu hỏi là: Cơ sở dữ liệu đất đai do thành phố trực thuộc Trung ương tổ chức xây dựng gồm những nội dung gì? Nguồn tài liệu sử dụng để xây dựng cơ sở là những tài liệu nào? Câu hỏi của anh Q.D đến từ Đồng Nai.
Xin hỏi, tăng cường công tác về quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, sẽ xử lý nghiêm trường hợp vi phạm đúng không? Anh Khoa - TP. Châu Đốc
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Người phụ trách về bảo đảm chất lượng của cơ sở sản xuất thuốc có cần Chứng chỉ hành nghề dược không?
17:30 | 04/08/2022
