Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động quá cảnh lãnh thổ Việt Nam thuốc tiền chất. Cho tôi hỏi trong kiểm soát hoạt động quá cảnh lãnh thổ Việt Nam thuốc tiền chất thì trách nhiệm của lực lượng Hải quan được quy định thế nào? Câu hỏi của chị Hạ Linh ở Hà Giang.
Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động quá cảnh lãnh thổ Việt Nam thuốc hướng thần. Cho tôi hỏi trong việc kiểm soát hoạt động quá cảnh lãnh thổ Việt Nam thuốc hướng thần thì lực lượng Hải quan có những trách nhiệm gì? Đây là câu hỏi của chị Thanh Tâm - Long An.
Bên anh là doanh nghiệp dược, có một số nhà thuốc trực thuộc công ty anh. Có một số dược sĩ đại học đang là công chức viên chức nhà nước, vậy thì có thể đứng tên phụ trách chuyên môn ở nhà thuốc bên anh được không? Mong được giải đáp thắc mắc sớm nhất, xin cảm ơn!
Cho tôi hỏi nhà nước thực hiện việc quản lý giá thuốc theo nguyên tắc nào? Nhà nước thực hiện việc quản lý giá thuốc có dựa trên danh mục thuốc thiết yếu hay không? Nhà nước dùng các biện pháp nào để quản lý giá thuốc? - Câu hỏi của anh Minh Thanh đến từ Đồng Nai.
Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm của 06 tỉnh, thành phố nào sẽ được phát triển thành trung tâm kiểm nghiệm vùng? - Câu hỏi của chị B.T (Huế).
Người bán thuốc ở bệnh viện có cần phải có chứng chỉ hành nghề dược không? Ai có thẩm quyền cấp chứng chỉ hành nghề dược theo hình thức thi? Thắc mắc của chị T.H ở Bến Tre.
Hiện công ty tôi cần hủy nguyên liệu và thành phẩm thực phẩm chức năng hết hạn. Nhưng chưa rõ thủ tục hồ sơ tiến hành như thế nào ? Ngoài ra tôi muốn hỏi thực phẩm chức năng hỗ trợ chữa bệnh thì có được không ghi dòng chữ “ Sản phẩm này không phải là thuốc và không có tác dụng thay thế thuốc chữa bệnh” hay không?
Đoàn đánh giá việc đáp ứng Thực hành tốt phân phối thuốc có bao nhiêu người và gồm những ai? Trách nhiệm của Đoàn đánh giá tiến hành đánh giá được quy định như thế nào? Thành viên Đoàn đánh giá việc đáp ứng Thực hành tốt phân phối thuốc phải đáp ứng những tiêu chuẩn gì theo quy định pháp luật hiện hành? Trên đây là thắc mắc của bạn Kim Bình (Bình
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề về chế biến nguyên liệu thuốc lá. Cho tôi hỏi hồ sơ đề nghị cấp lại Giấy phép chế biến nguyên liệu thuốc lá bị cháy bao gồm những loại giấy tờ nào? Câu hỏi của chị Hoàng Linh ở Đồng Nai.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề sử dụng thuốc thú y. Cho tôi hỏi sử dụng thuốc thú y hết hạn sử dụng để phòng bệnh động vật thì bị xử phạt vi phạm hành chính bao nhiêu tiền? Câu hỏi của anh Quang Tuấn ở Lâm Đồng.
Cách tính doanh thu từ hoạt động sản xuất kinh doanh trong E HSMT mua dược liệu, vị thuốc cổ truyền 1 giai đoạn 1 túi hồ sơ? Tài liệu cần nộp đối với tiêu chí doanh thu từ hoạt động sản xuất kinh doanh trong E HSMT mua dược liệu, vị thuốc cổ truyền 1 giai đoạn 1 túi hồ sơ?
Người phụ trách công tác dược lâm sàng của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có bắt buộc phải có Chứng chỉ hành nghề dược không? Nếu có thì cần đáp ứng những điều kiện nào? Đây là câu hỏi của anh T.D đến từ Bình Thuận.
Đối với thuốc y học cổ truyền mà sản xuất tại cơ sở chỉ dùng cho việc chẩn đoán bệnh tại cơ sở khám chữa bệnh, không đăng ký lưu hành. Như vậy nếu không đăng ký lưu hành thì có quy định nào về việc ghi nhãn và ghi hướng dẫn sử dụng cho thuốc y học cổ truyền hay không? Mong được giải đáp, tôi xin cảm ơn!
Tôi xin hỏi cơ sở sản xuất thuốc cổ truyền lưu hành toàn quốc thì sẽ cần phải đáp ứng những điều kiện như thế nào? Các trường hợp nào thì thuốc cổ truyền được miễn thử giai đoạn lâm sàng trước khi đăng ký lưu hành? Câu hỏi của anh L đến từ (Tuyên Quang)
Thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng phải đảm bảo các tiêu chuẩn nào? Thử thuốc trên lâm sàng được hiểu như thế nào? Cơ sở thử thuốc trên lâm sàng bao gồm những cơ sở nào? Mong nhận được câu trả lời sớm nhất. Xin cảm ơn! Trên đây là một vài thắc mắc của Thanh Tâm ở Bến Tre.
Người bệnh phải có Giấy xác nhận của Trạm trưởng trạm y tế xã nơi người bệnh cư trú xác định người bệnh cần tiếp tục điều trị giảm đau bằng thuốc gây nghiện thì áp dụng với mọi giai đoạn của AIDS hay chỉ giai đoạn cuối?
Bảng phân bổ nguyên liệu, vật liệu, công cụ, dụng cụ là gì? Một số lưu ý khi sử dụng mẫu Bảng phân bổ nguyên liệu, vật liệu, công cụ, dụng cụ? Mẫu Bảng phân bổ nguyên liệu, vật liệu, công cụ, dụng cụ là mẫu nào?
Hồ sơ đề nghị đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt phân phối thuốc của cơ sở phân phối gồm những giấy tờ gì? Quy trình đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt phân phối thuốc được quy định như thế nào? - Trên đây là câu hỏi của bạn Thiện Minh (Hà Giang).
Xin cho hỏi quy định về hoạt động pha chế thuốc để điều trị người bệnh tại cơ sở khám chữa bệnh thế nào? Cơ sở khám chữa bệnh có được thiết kế khu vực pha chế thuốc chung với khu vực bảo quản và kiểm nghiệm thuốc hay không? - Câu hỏi của anh Hiếu (Thanh Hóa).
Sở Y tế tiến hành đánh giá đột xuất việc đáp ứng GDP của cơ sở phân phối thuốc trong những trường hợp nào? Trình tự đánh giá và xử lý kết quả đánh giá đột xuất việc đáp ứng Thực hành tốt phân phối (GDP) của cơ sở phân phối thuốc được quy định như thế nào? Trên đây là thắc mắc của bạn Tiến Dũng (Châu Đốc, An Giang).
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Trong kiểm soát hoạt động quá cảnh lãnh thổ Việt Nam thuốc tiền chất thì trách nhiệm của lực lượng Hải quan được quy định thế nào?
09:23 | 25/10/2022
