Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề sản xuất thuốc thú y. Cho tôi hỏi sản xuất thuốc thú y bằng nguyên liệu không rõ nguồn gốc xuất xứ thì cơ sở sản xuất bị phạt bao nhiêu tiền? Thời hiệu xử phạt vi phạm hành chính đối với cơ sở sản xuất thuốc thú y là bao lâu? Tôi mong mình nhận được câu trả lời trong khoảng thời gian sớm nhất có thể. Câu hỏi
Nghị định 88/2023/NĐ-CP quy định rõ quyền và trách nhiệm của cơ sở kinh doanh dược trong việc thực hiện quy định về kê khai, kê khai lại giá thuốc từ 11/12/2023? Anh P ở Nam Định.
Cho tôi hỏi mẫu đơn đề nghị cấp giấy phép mua bán nguyên liệu thuốc lá mới nhất hiện nay được quy định như thế nào? Chi phí thẩm định cấp giấy phép mua bán nguyên liệu thuốc lá là bao nhiêu? Thủ tục cấp giấy phép mua bán nguyên liệu thuốc lá được thực hiện trong bao lâu? Câu hỏi của anh N.M.T (Long An).
Công chức không giữ chức vụ lãnh đạo, quản lý nào trong các đơn vị thuộc Bộ Y tế phải thực hiện định kỳ chuyển đổi năm 2024? - Câu hỏi của anh T.M (Hà Giang).
Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan đến hoạt động tạm nhập tái xuất thuốc thú y có chứa chất ma túy. Cho tôi hỏi trong kiểm soát hoạt động tạm nhập tái xuất thuốc thú y có chứa chất ma túy thì trách nhiệm của lực lượng Hải quan được quy định thế nào? Câu hỏi của anh Chí Thanh ở Hà Giang.
Tôi có thắc mắc là cơ sở sản xuất thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần phải ghi chép đầy đủ các loại sổ theo dõi nào? Thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần là gì? Mong được ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm! Đây là câu hỏi của anh T.G đến từ Gia Lai.
Việc đáp ứng Thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng được đánh giá bao nhiêu lần? Việc đánh giá tuân thủ Thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng của cơ sở thử thuốc trên lâm sàng theo mấy mức độ? Thắc mắc đến từ bạn L.K ở Bình Dương.
Cho tôi hỏi có được phép nghiên cứu thuốc thú y có chứa chất ma túy hay không? Bên cạnh đó thì cơ quan nào có thẩm quyền cho phép nghiên cứu thuốc thú y có chứa chất ma túy? Xin cảm ơn, câu hỏi của anh T.M (Tây Ninh)
Cho tôi hỏi người học trung cấp dược có đủ năng lực chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của quầy thuốc hay không? Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của quầy thuốc thực hành các nội dung chuyên môn nào? Cơ sở bán lẻ là quầy thuốc có những trách nhiệm gì theo quy định của pháp luật? Câu hỏi của anh N.M.T (Long An).
Cho tôi hỏi hồ sơ đề nghị sửa đổi, bổ sung Giấy phép chế biến nguyên liệu thuốc lá gồm những thành phần nào? Cơ quan nào có thẩm quyền sửa đổi, bổ sung Giấy phép chế biến nguyên liệu thuốc lá? Trình tự thực hiện sửa đổi, bổ sung Giấy phép chế biến nguyên liệu thuốc lá như thế nào? Câu hỏi của anh N.M.T (Long An).
Xuất khẩu dược phẩm có chứa các chất gây nghiện có cần xin giấy phép hay không? Có cần phải xin giấy phép xuất khẩu không? Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép xuất khẩu thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất ra sao?
Tôi muốn hỏi thuốc gia công có lộ trình gia công các công đoạn sản xuất tại Việt Nam có phải báo cáo tiến độ thực hiện gia công không? - câu hỏi của chị N.N.N (Huế)
Cá nhân phải có bãi lưu giữ phế liệu nhập khẩu khi nhập khẩu phế liệu từ nước ngoài làm nguyên liệu sản xuất cho cơ sở sản xuất của mình đúng không? Bãi lưu giữ phế liệu nhập khẩu có hệ thống thu gom và xử lý nước thải không?
Cho tôi hỏi khi quy định về phạm vi bán lẻ của cơ sở bán lẻ là tủ thuốc trạm y tế xã có dựa trên danh mục thuốc thiết yếu hay không? Cụ thể là các loại thuốc thiết yếu nào được phép bán lẻ tại cơ sở bán lẻ là tủ thuốc trạm y tế xã? Tủ thuốc trạm y tế xã có quyền và trách nhiệm gì? - Câu hỏi của chị Kim đến từ Quy Nhơn.
Thuốc generic có thuộc trường hợp được miễn thử lâm sàng theo quy định hiện nay không? Thuốc generic phải thử tương đương sinh học khi nào? Mong được ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm! Đây là câu hỏi của anh T.P đến từ Bình Định.
Cho tôi hỏi nguyên tắc làm việc của Hội đồng quản lý thuộc ngành, lĩnh vực tài nguyên và môi trường như thế nào? Quan hệ công tác được quy định ra sao? Mong sớm nhận được phản hồi từ ban tư vấn. - Đây là câu hỏi của bạn Hoài Nam đến từ Đồng Tháp.
Bào chế thuốc cổ truyền là gì? Bào chế thuốc cổ truyền phải đáp ứng những tiêu chuẩn nào? Trình tự công bố đáp ứng tiêu chuẩn về bào chế vị thuốc cổ truyền được pháp luật quy định như thế nào? Trên đây là một vài thắc mắc của bạn Thanh Nga - Long An.
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau vận hành máy nghiền nguyên liệu sản xuất xi măng có thuộc danh mục nghề, công việc nặng nhọc, độc hại, nguy hiểm và nghề, công việc đặc biệt nặng nhọc, độc hại, nguy hiểm hay không? Công nhân vận hành máy nghiền nguyên liệu sản xuất xi măng phải được khám sức khỏe với tần suất như thế nào? Câu hỏi của anh
Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc do ai thành lập? Nhiệm vụ của Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc là gì? Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc tổ chức họp khi nào? - Câu hỏi của anh Hùng (Bình Thuận)
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Sản xuất thuốc thú y bằng nguyên liệu không rõ nguồn gốc xuất xứ thì cơ sở sản xuất bị phạt bao nhiêu tiền?
20:03 | 09/07/2023
