Các mức độ của số liệu thống kê được công bố có gồm số liệu thống kê chính thức không? Thời hạn thẩm định kể từ ngày cơ quan thống kê trung ương nhận đủ hồ sơ gửi thẩm định đối với số liệu thống kê chính thức là bao nhiêu ngày? Đây là câu hỏi của anh P.H đến từ Đồng Nai.
Cho tôi hỏi: Tiêu chuẩn dữ liệu thông tin đầu vào của cơ sở dữ liệu tài liệu lưu trữ được quy định như thế nào? Câu hỏi của chị Phương đến từ Ninh Thuận.
Cho tôi hỏi thuốc cổ truyền đã được cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc thì được miễn thử lâm sàng khi nào? Tài liệu chứng minh miễn thử lâm sàng cho thuốc này như thế nào? Thủ tục cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền miễn thử lâm sàng được thực hiện như thế nào? - Câu hỏi của anh Thành (Bình Dương)
Trong trường hợp sử dụng cả tiếng Việt, tiếng nước ngoài trên cùng một sản phẩm quảng cáo thì kích thước của chữ được quy định như thế nào? Có thể lựa chọn những phương tiện nào để quảng cáo? Quảng cáo thuốc chưa được cấp giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy đăng ký lưu hành hết hiệu lực bị xử phạt như thế nào?
Xin hỏi trường hợp vắc xin đã được cấp phép lưu hành tại ít nhất một nước trên thế giới có được miễn một số giai đoạn thử lâm sàng khi đăng ký lưu hành hay không? Quyền của tình nguyện viên đăng ký tham gia thử thuốc trên lâm sàng như thế nào? Câu hỏi của anh B đến từ (Khánh Hòa).
Nhà thuốc có bắt buộc phải niêm yết giá thuốc tại cơ sở của mình không? Xin chào anh/chị! Cho em hỏi các nhà thuốc có bắt buộc phải công khai, niêm yết giá thuốc tại nơi bán hàng cho khách hàng biết hay không ạ? Vì em thấy hiện nay khi đi mua thuốc thì thông tin giá của các loại thuốc ở nhiều nơi không có ghi cụ thể để khách hàng có thể quan sát
Tôi có thắc mắc liên quan đến Danh mục thuốc hiếm. Cho tôi hỏi Danh mục thuốc hiếm được xây dựng dựa trên những nguyên tắc nào? Tiêu chí lựa chọn thuốc vào Danh mục thuốc hiếm được quy định thế nào? Câu hỏi của anh Bình Quân ở Hà Nội.
Đối với pha chế thuốc chưa có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam từ nguyên liệu làm thuốc, cơ sở khám chữa bệnh kiểm soát chất lượng thuốc trong quá trình pha chế như thế nào? Nội dung câu hỏi của chị Kim Mai tại An Giang?
Tôi muốn hỏi Cục Quản lý Dược yêu cầu các cơ sở kinh doanh thuốc không được lợi dụng tăng giá thuốc điều trị đau mắt đỏ đúng không? - câu hỏi của chị M.K (Quảng Ngãi).
Xin cho hỏi cơ sở khám chữa bệnh pha chế thuốc từ nguyên liệu làm thuốc chưa có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam để điều trị người bệnh cần đáp ứng những tiêu chuẩn nào? Việc pha chế thuốc theo quy trình thế nào để đảm bảo chất lượng thuốc? - Câu hỏi của anh Nhật (Thanh Hóa).
Xin hỏi, cơ sở khám chữa bệnh kiểm nghiệm chất lượng thuốc có số đăng ký lưu hành nhưng chưa cung ứng được pha chế từ nguyên liệu làm thuốc theo lô như thế nào? Cơ sở khám chữa bệnh kiểm soát chất lượng thuốc này trong quá trình pha chế như thế nào? Câu hỏi của anh Nguyên Trung tại Bình Thuận.
Tôi có thắc mắc ở các bệnh viện có bắt buộc phải thành lập Hội đồng Thuốc và điều trị không? Nếu được thành lập thì Hội đồng có ít nhất bao nhiêu thành viên? Hội đồng Thuốc và điều trị trong bệnh viện xây dựng các quy định gì để quản lý và sử dụng thuốc trong bệnh viện và ai là người chịu trách nhiệm tổng hợp tài liệu liên quan về thuốc cho các
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề về phân phối sản phẩm thuốc lá. Cho tôi hỏi Giấy phép phân phối sản phẩm thuốc lá được cấp khi đáp ứng những điều kiện nào? Hồ sơ đề nghị cấp Giấy phép phân phối sản phẩm thuốc lá gồm những tài liệu gì? Câu hỏi của anh Huy Tuấn ở Đồng Nai.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề thử tương đương sinh học của thuốc. Cho tôi hỏi nguyên tắc phê duyệt việc thử tương đương sinh học của thuốc được quy định thế nào? Hồ sơ thử tương đương sinh học của thuốc gồm những tài liệu nào? Câu hỏi của chị Thùy Vân ở Đồng Nai.
Cho tôi hỏi bài thuốc cổ truyền được miễn thử lâm sàng khi đáp ứng tiêu chí gì? Tài liệu chứng minh bài thuốc cổ truyền đáp ứng tiêu chí miễn thử lâm sàng gồm những gì? - Câu hỏi của anh Thanh (Khánh Hòa)
Nghe nói đã có Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng từ ngày hết hiệu lực đến hết ngày 31/12/2024? - Câu hỏi của chú Hào (Nam Định)
Xin hỏi ban tư vấn pháp luật: Trong thời gian chờ cấp Giấy chứng nhận Thực hành tốt phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc mới thì Giấy chứng nhận cũ có được phép sử dụng không? Và căn cứ vào điều luật nào? Xin cảm ơn! - Câu hỏi của anh Thức đến từ Phú Yên.
Quy định nào về việc giá bán thuốc khi xuất hóa đơn giá trị gia tăng không, lợi nhuận được phép bao nhiêu % so với giá nhập, có được xuất hóa đơn vượt giá kê khai đăng ký với cục quản lý dược không? Nguyên tắc rà soát, công bố giá thuốc kê khai, kê khai lại ra sao?
Cho anh hỏi: Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở kinh doanh dược bị bắt thì thuốc của cơ sở này có bị thu hồi hay không? Người này có được ủy quyền người khác chịu trách nhiệm chuyên môn khi mình vắng mặt không? Đây là câu hỏi của anh A.G đến từ Vũng Tàu.
Tôi có vấn đề muốn hỏi như sau, nhà tôi ở xã ít dân cư nên muốn chuyển qua huyện khác kế bên mở quầy thuốc để kinh doanh, cho tôi hỏi như vậy có được phép không? Quầy thuốc được bán các loại thuốc nào? Có được bán các loại thuốc được kiểm soát đặc biệt không?
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Số liệu thống kê chính thức là gì? Các mức độ của số liệu thống kê được công bố có gồm số liệu thống kê chính thức không?
11:03 | 14/10/2023
