Muốn ghi tên thuốc, tên nguyên liệu làm thuốc thì cách ghi được pháp luật quy định như thế nào? Ngoài ra, cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc có quyền và trách nhiệm gì? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Đây là câu hỏi của chị Thanh Hồng ở Long An.
Cho tôi hỏi: Mẫu Giấy chứng nhận đáp ứng thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc GSP theo quy định hiện hành? Câu hỏi của chị Thơm đến từ Cần Thơ.
Cho hỏi quy định mới nhất về việc đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc? - Câu hỏi của anh Hùng tại Hà Nội.
Mẫu Đơn đề nghị gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc mới nhất? Hồ sơ đề nghị gia hạn bao gồm những gì? Gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc mất bao lâu theo quy định hiện nay?
Thời hạn hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc là bao lâu? Ai có thẩm quyền cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc? Khi tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, Hội đồng phải bảo đảm nguyên tắc gì?
Cho tôi hỏi về nhãn hàng hóa, vị trí, kích thước, màu sắc, ký hiệu và hình ảnh trên nhãn hàng hóa phải đảm bảo những yêu cầu gì? Trách nhiệm ghi nhãn hàng hóa của tổ chức, cá nhân theo quy định là gì? Nội dung bắt buộc ghi trên nhãn hàng hóa đối với thuốc, nguyên liệu làm thuốc dùng cho người gồm những nội dung nào?
Tôi có câu hỏi muốn được giải đáp như sau doanh nghiệp có vốn đầu tư nước ngoài có được vận chuyển, nhận bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc không? Mục đích của vốn đầu tư là gì? Mục đích của vốn đầu tư là gì? Câu hỏi của anh K.B.Y đến từ Thái Bình.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc thú y. Cho tôi hỏi nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc thú y nhưng không có giấy phép của Cục Thú y thì tổ chức bị xử phạt thế nào? Câu hỏi của chị Mỹ Linh ở Đồng Tháp.
Quy trình đánh giá việc đáp ứng Thực hành tốt phân phối nguyên liệu làm thuốc được quy định như thế nào? Cơ sở phân phối có kết quả đánh giá đáp ứng Thực hành tốt phân phối nguyên liệu làm thuốc ở mức độ 1 thì xử lý như thế nào? - Câu hỏi của anh Minh Hoàng (Hà Nội).
Muốn hủy nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần phải xin phép như thế nào? Thủ tục cấp phép cho hủy thực hiện ra sao? Thực hiện hủy nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần như thế nào? Câu hỏi của chị Tâm (Đồng Tháp).
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau thuốc an thần là gì? Doanh nghiệp nghiên cứu sản xuất nguyên liệu làm thuốc an thần từ nguồn dược liệu sẵn có tại Việt Nam để sản xuất thuốc dược liệu có được ưu đãi đầu tư? Câu hỏi của anh Q.P.Q đến từ TP.HCM.
Cho tôi hỏi người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất nguyên liệu làm thuốc là dược chất phải đáp ứng điều kiện gì? Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược phải thực hành những nội dung nào? Câu hỏi của anh N.T.N từ Hà Nội.
Ngày sản xuất hàng hóa có được ghi theo thứ tự ngày, tháng, năm của năm âm lịch không? Nguyên liệu làm thuốc dùng cho người thì có bắt buộc phải có thông tin ngày sản xuất không? Đây là câu hỏi của anh K.H đến từ Vĩnh Long.
Tôi có một câu hỏi như sau: Giấy đăng ký lưu hành nguyên liệu làm thuốc được gia hạn trong trường hợp nào? Hồ sơ đề nghị gia hạn gồm những giấy tờ gì? Câu hỏi của chị Thanh Thúy ở Bà Rịa - Vũng Tàu.
Tôi có thắc mắc liên quan đến nguyên liệu làm thuốc. Cho tôi hỏi những nguyên liệu làm thuốc nào phải đăng ký trước khi lưu hành tại Việt Nam? Có những hình thức đăng ký nào? Câu hỏi của chị Phương Dung ở Bà Rịa - Vũng Tàu.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề tạm nhập tái xuất nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện. Cho tôi hỏi trình tự cấp giấy phép tạm nhập tái xuất nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện được thực hiện thế nào? Câu hỏi của anh Hữu Nghĩa ở Hà Giang.
Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động tạm nhập tái xuất g tạm nhập tái xuất nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần thì lực lượng Hải quan có những nhiệm vụ nào? Câu hỏi của anh Khôi Nguyên ở Hà Giang.
Tôi có thắc mắc liên quan đến nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện. Cho tôi hỏi hoạt động quá cảnh lãnh thổ Việt Nam nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện phải được sự cho phép của cơ quan nào? Câu hỏi của chị Xuân Hương ở Hà Giang.
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Muốn ghi tên thuốc, tên nguyên liệu làm thuốc thì cách ghi phải đáp ứng những điều kiện nào theo quy định pháp luật?
16:51 | 13/10/2022
