đúng loại hình cơ sở kinh doanh, phạm vi và địa Điểm kinh doanh ghi trong Giấy chứng nhận đủ Điều kiện kinh doanh dược;
b) Bảo đảm duy trì các Điều kiện kinh doanh dược trong quá trình hoạt động kinh doanh theo quy định của Luật này;
c) Thu hồi thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo quy định tại Điều 62 của Luật này;
d) Bồi thường thiệt hại cho tổ chức
Chế biến vị thuốc cổ truyền theo phương pháp cổ truyền là gì? Người có bằng tốt nghiệp đại học ngành dược có được chịu trách nhiệm chuyên môn và chất lượng của cơ sở chế biến vị thuốc cổ truyền không? Trên đây là một vài thắc mắc của bạn Thanh Mai - Long Thành.
Tôi có câu hỏi thắc mắc là Hội đồng trường trường trung cấp chuyên nghiệp thuộc Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn làm việc theo nguyên tắc nào? Câu hỏi của anh Thái Minh đến từ Bình Dương.
Cho tôi hỏi, trong các cơ sở y tế có giường bệnh, để bảo đảm thuốc được dùng đúng cách, đúng thời gian và đủ liều theo y lệnh, điều dưỡng viên có trách nhiệm gì với người bệnh? Điều dưỡng viên thực hiện tổng hợp thuốc tại khoa lâm sàng như thế nào? Sổ tổng hợp thuốc có sửa chữa có phải ký xác nhận không? Trên đây là thắc mắc của chị Minh Anh tại
Điều kiện cấp Giấy chứng nhận đủ Điều kiện kinh doanh dược ra sao?
Căn cứ theo quy định tại Điều 33 Luật Dược 2016 như sau:
"Điều 33. Điều kiện cấp Giấy chứng nhận đủ Điều kiện kinh doanh dược
1. Điều kiện về cơ sở vật chất, kỹ thuật và nhân sự được quy định như sau:
a) Cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải có địa Điểm, nhà xưởng
Vì thực hiện dự án cần khai thác, sử dụng nguồn tài nguyên nước nên công ty tôi có đề nghị cấp giấy phép khai thác tài nguyên nước. Vậy cơ quan nào sẽ có thẩm quyền phê duyệt tiền cấp quyền khai thác tài nguyên nước trong trường hợp này? Bộ Tài nguyên và Môi trường hay Sở Tài nguyên và Môi trường? Trình tự tính tiền cấp quyền khai thác tài nguyên
Xin hỏi, Cục Đăng ký và Dữ liệu thông tin đất đai thuộc Bộ Tài nguyên và Môi trường có tư cách pháp nhân không? Cục Đăng ký và Dữ liệu thông tin đất đai có tôi đa bao nhiêu lãnh đạo Cục? Cục có cơ cấu tổ chức như thế nào? Câu hỏi của anh Thuận tại Lâm Đồng.
Cho tôi hỏi nếu tôi không có chứng chỉ hành nghề thì có được mở cơ sở bán lẻ thuốc không? Điều kiện để được cấp chứng chỉ hành nghề thuốc là gì? Nếu không có chứng chỉ hành nghề bán lẻ thuốc thì có bị phạt không? Mức phạt cho hành vi bán lẻ thuốc nhưng không có chứng chỉnh hành nghề bán lẻ thuốc là bao nhiêu?
Cho tôi hỏi, tiến hành xác định hàm lượng sulfamethazine trong sữa bò tươi nguyên liệu bằng phương pháp sắc ký lỏng như thế nào? Có những loại thuốc thử nào để xác định hàm lượng sulfamethazine trong sữa bò tươi nguyên liệu bằng phương pháp này? Câu hỏi của anh H.X ở Quảng Nam.
Mô hình kết nối dữ liệu quan trắc tài nguyên và môi trường như thế nào? Phương thức kết nối dữ liệu quan trắc tài nguyên và môi trường ra sao? Thắc mắc của chị H.D ở Phú Yên.
Tôi có một câu hỏi như sau: Có được sử dụng kết quả nghiên cứu lâm sàng chưa được Bộ Y tế công nhận để quảng cáo thuốc không? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của chị N.T.T ở Đồng Tháp.
Tôi có thắc mắc là cơ quan công an thu thập số liệu người chưa thành niên vi phạm pháp luật để làm gì? Có những nguyên tắc nào để cơ quan Công an thu thập số liệu? Câu hỏi của anh Quang Long (Long An)
Tôi có thắc mắc liên quan đến siêu dữ liệu viễn thám. Cho tôi hỏi siêu dữ liệu viễn thám là gì? Cơ quan nào có trách nhiệm công bố siêu dữ liệu viễn thám của cơ sở dữ liệu? Câu hỏi của chị Thanh Trúc ở Lâm Đồng.
Người chịu trách nhiệm chuyên môn và chất lượng của cơ sở chế biến vị thuốc cổ truyền phải đáp ứng những điều kiện gì? Khu vực sơ chế, chế biến vị thuốc cổ truyền theo phương pháp cổ truyền được pháp luật quy định như thế nào? Trên đây là một vài thắc mắc của bạn Thanh Mai - Long An.
Tôi có câu hỏi thắc mắc là: Cơ sở sản xuất muốn đứng tên bên nhận gia công thuốc thì phải đáp ứng điều kiện nào? Cơ sở sản xuất gia nhận sản xuất gia công thuốc thì có quyền và nghĩa vụ như thế nào? Câu hỏi của anh Quang Hải đến từ Hải Phòng.
Tôi có câu hỏi là Đoàn đánh giá việc đáp ứng Thực hành tốt phòng thí nghiệm có tối đa bao nhiêu thành viên là đại diện Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh T.H đến từ Bình Dương.
Tôi có một câu hỏi như sau: Người sử dụng thuốc thú y trong Danh mục thuốc thú y cấm sử dụng tại Việt Nam để chữa bệnh cho động vật thì bị xử phạt thế nào? Câu hỏi của chị Mỹ Dung ở Lâm Đồng.
chất lượng của cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
3. Người phụ trách công tác dược lâm sàng của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh."
Cho người khác mượn hoặc thuê chứng chỉ hành nghề dược có bị xử phạt không?
Có được cho người khác mượn hoặc thuê chứng chỉ hành nghề dược của mình không?
Tại Điều 6 Luật Dược 2016 quy định về những hành vi bị
Thuốc mới được miễn một số giai đoạn thử lâm sàng trong trường hợp nào theo quy định hiện nay? Người tham gia thử thuốc trên lâm sàng phải đáp ứng những điều kiện nào? Mong được ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm. Đây là câu hỏi của anh T.K đến từ Vĩnh Long.
Dược chất hướng thần khi thực hiện quá cảnh lãnh thổ Việt Nam thì cần phải tuân thủ những quy định nào về bảo quản?
Căn cứ khoản 4 Điều 22 Nghị định 105/2021/NĐ-CP quy định về kiểm soát hoạt động quá cảnh lãnh thổ Việt Nam chất ma túy, tiền chất, thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện