Tôi có câu hỏi là hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu phải có Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) đáp ứng các yêu cầu nào? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh T.P đến từ Bình Dương.
Có phải Chính phủ đã ban hành Nghị quyết 144/NQ-CP năm 2022 đã chỉ ra việc cần đề cao trách nhiệm cá nhân của thủ trưởng đơn vị để tránh xảy ra tình trạng thiếu thuốc? - Câu hỏi của anh Chí tại Hà Nội.
Quy trình đánh giá việc đáp ứng Thực hành tốt phân phối nguyên liệu làm thuốc được quy định như thế nào? Cơ sở phân phối có kết quả đánh giá đáp ứng Thực hành tốt phân phối nguyên liệu làm thuốc ở mức độ 1 thì xử lý như thế nào? - Câu hỏi của anh Minh Hoàng (Hà Nội).
Cho tôi hỏi những thủ tục hành chính nào trong lĩnh vực y dược cổ truyền được áp dụng cơ chế một cửa quốc gia? Cá nhân tham gia cơ chế một cửa quốc gia đối với các thủ tục hành chính trong lĩnh vực y dược cổ truyền có trách nhiệm gì? Câu hỏi của anh Quang từ Cần Thơ.
Cho tôi hỏi có được hút thuốc lá tại các quán bar, karaoke không? Người hút thuốc lá vứt tàn thuốc bừa bãi gây hoả hoạn dẫn đến tổn hại cho sức khoẻ của người khác thì bị xử phạt vi phạm hành chính như thế nào? Câu hỏi của anh Tâm từ Tiền Giang.
Cho tôi hỏi hiện nay có mấy mức độ để đánh giá về việc tuân thủ hực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc? Việc đánh giá mức độ tuân thủ của các cơ sở bảo quản thuốc được thực hiện theo mấy bước? Nếu cơ sở bảo quản thuốc được đánh giá là tuân thủ thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc mức độ 1 thì trong thời hạn bao lâu sẽ
Cho tôi hỏi trong trường hợp vẫn còn tên trong Danh sách cơ sở kinh doanh có vị thuốc cổ truyền vi phạm chất lượng nhưng cơ sở lại tiếp tục có vị thuốc vi phạm thì phải tiến hành kiểm nghiệm như thế nào? Câu hỏi của anh N.M.T từ Gia Lai.
Bác sĩ có được bán thuốc tại phòng khám tư nhân của mình không? Cho mình hỏi quy định về việc bán thuốc tại phòng khám tư nhân, có cấm hay không? Nếu bị cấm mà vẫn bán thì sẽ bị xử phạt như thế nào? Vì mình thấy hiện nay có rất nhiều bác sĩ mở phòng khám tư nhân và tự thực hiện bán thuốc cho người bệnh luôn, không biết là có được không?
Nguyên tắc lập, quản lý hồ sơ địa giới đơn vị hành chính được quy định như thế nào? Thẩm quyền tổ chức xác định đường địa giới đơn vị hành chính các cấp ở thực địa thuộc về cơ quan nào? Kinh phí lập, quản lý hồ sơ địa giới đơn vị hành chính được lấy từ đâu?
Tôi muốn hỏi có phải tất cả chế phẩm diệt côn trùng đều được phép đăng ký lưu hành không? Đăng ký lưu hành chế phẩm diệt côn trùng cần thực hiện thủ tục nào? Văn phòng đại diện có được đứng tên trên Giấy chứng nhận đăng ký lưu hành chế phẩm diệt côn trùng không? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Giống cây trồng đặc sản có được cấp Quyết định công nhận lưu hành đặc cách không? Hồ sơ đề nghị cấp Quyết định công nhận lưu hành đặc cách đối với giống cây trồng đặc sản bao gồm những giấy tờ gì? Trình tự cấp Quyết định công nhận lưu hành đặc cách đối với giống cây trồng đặc sản được quy định như thế nào?
Cho mình hỏi là hiện nay khi ban hành văn bản hành chính thuộc Bộ Giáo dục và Đào tạo thì cần phải có các thành phần chính nào? Thẩm quyền ký các văn bản hành chính thuộc Bộ Giáo dục và đào tạo được quy định ra sao? câu hỏi của chị M (Huế).
Cho tôi hỏi khi xây dựng danh mục thuốc thiết yếu phải tuân thủ theo nguyên tắc gì? Tiêu chí để lựa chọn thuốc vào danh mục thuốc thiết yếu là gì? Danh mục thuốc thiết yếu được chia thành các loại nào? Câu hỏi của chị Hồng đến từ Thanh Xuân, Hà Nội.
quan nhà nước có thẩm quyền;
- Giấy đăng ký lưu hành thuốc còn thời hạn hiệu lực tại Việt Nam
Như vậy, ống hít chứa hoạt chất Budesonid nằm ở Mục 51 Danh mục thuốc không kê đơn ban hành kèm theo Thông tư 07/2017/TT-BYT. Tuy nhiên, cần phải xét thêm 2 điều kiện khác là không thuộc trường hợp hạn chế sử dụng hoặc sử dụng dưới sự giám
Tôi có câu hỏi thắc mắc là Tạp chí Văn thư Lưu trữ Việt Nam có chức năng gì? Tạp chí Văn thư Lưu trữ Việt Nam có được phép tuyên truyền về hội nghị của Cục Văn thư và Lưu trữ Nhà nước không? Câu hỏi của anh Đình Nhật đến từ Hải Phòng.
thuốc thú y phải đảm bảo thực hiện ra sao? Kho bảo quản thuốc thú y dự trữ quốc gia phải đảm bảo các yêu cầu gì và thuốc thú y có thời hạn để lưu kho trong bao lâu?
Cho tôi hỏi Văn phòng Bộ thuộc Bộ Tư pháp có những nhiệm vụ và quyền hạn gì về việc kiểm soát thủ tục hành chính? Trong quá trình thực hiện nhiệm vụ nếu phát sinh vấn đề vượt quá thẩm quyền thì Chánh Văn phòng Bộ có trách nhiệm gì? Câu hỏi của chị Hiền từ Kiên Giang.
Cho tôi hỏi theo quy định hiện nay thì có các thủ tục hành chính nào thuộc lĩnh vực trang thiết bị y tế đã được phép áp dụng cơ chế một cửa quốc gia? Tôi cảm ơn. - Câu hỏi của chị Minh Phụng (Hưng Yên).
Tôi có thắc mắc là tiến hành kiểm định kỹ thuật an toàn lần đầu máy sàng thuốc TEN sử dụng trong Bộ Quốc phòng theo các bước như thế nào? Khi tiến hành kiểm định kỹ thuật an toàn lần đầu, thiết bị phải đảm bảo các điều kiện gì? Câu hỏi của anh Thiên ở Đồng Nai.
Cho tôi hỏi: Bộ chứng từ kế toán nhập, xuất tiền thuộc Quỹ dự trữ phát hành được xử lý ra sao theo quy định mới? - Thắc mắc gửi từ Phan Thiết của chị Nhi.
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu phải có Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) đáp ứng các yêu cầu nào?
14:01 | 30/12/2023
.png)
