Cho hỏi cơ sở sản xuất, chế biến dược liệu khi thực hiện dự án dược liệu quý phải đáp ứng tiêu chuẩn kỹ thuật nào? Câu hỏi của anh Phi đến từ Hà Giang.
Tôi có câu hỏi là bán thành phẩm thuốc là gì? Tên của bán thành phẩm thuốc phải được ghi như thế nào theo quy định? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Xin cảm ơn. Câu hỏi của anh Đ.T đến từ Bình Dương.
Liên quan đến thuốc phải kiểm soát đặc biệt thì hiện nay áp dụng cho những cơ sở nào? Thuốc phải kiểm soát đặc biệt được phân thành mấy loại và trình độ đào tạo đối với người quản lý thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải đáp ứng những yêu cầu gì? - Câu hỏi của ông Đức Duy đến từ Lâm Đồng.
Cho hỏi trong thời gian tới thì cơ sở đăng ký thuốc, cơ sở sản xuất thuốc sẽ phải thực hiện những trách nhiệm gì? Câu hỏi của chị Khánh Ly đến từ Bình Định.
Hướng dẫn cập nhật mẫu nhãn và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc đã được phê duyệt lên hệ thống dịch vụ công trực tuyến của cục quản lý dược? Thắc mắc của bạn P.K ở Bình Dương.
Cho tôi hỏi những tổ chức, cá nhân nào được đăng ký cấp giấy phép nhập khẩu thuốc thú y có chứa chất ma túy? Việc nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc thú y có chứa chất ma túy chỉ cho phép thực hiện đối với cơ sở nào? Câu hỏi của anh N.B.T từ Long An.
Thay đổi hạn dùng của thuốc trong trường hợp nào thì không bị xem là hành vi bị cấm? Nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc lưu hành trên thị trường có bắt buộc phải thể hiện hạn dùng của thuốc không? Đây là câu hỏi của anh T.K đến từ Quảng Nam.
Công ty cho tôi hỏi một số vấn đề về kinh doanh dược như sau: Nhà thuốc có phải là một loại hình cơ sở kinh doanh dược hay không? Có được để thực phẩm chức năng, dụng cụ y tế lẫn với thuốc trên tủ thuốc hay không? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc được ghi như thế nào? Cách xử trí khi dùng thuốc quá liều được pháp luật quy định như thế nào? Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc phải ghi trên nhãn, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc bao gồm những gì? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Đây là câu hỏi của chị Thanh Lan - Biên Hòa.
Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc phải đáp ứng những yêu cầu nào theo quy định pháp luật? Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc bao gồm những nội dung nào? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Câu hỏi đến từ anh Thanh Khang - Biên Hòa.
Thuốc có chứa dược chất trong trường hợp nào có thể bị thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc? Thủ tục thu hồi giấy lưu hàng trong trường hợp này được thực hiện như thế nào? Đây là câu hỏi của anh T.L đến từ Bình Định.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề sử dụng thuốc. Cho tôi hỏi mẫu Phiếu phân tích sử dụng thuốc mới nhất hiện nay? Việc sử dụng thuốc được quy định như thế nào? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của chị N.T.Y ở Đồng Nai.
Có phải sắp tới Việt Nam sẽ nghiên cứu sản xuất thuốc phòng chống bệnh đậu mùa khỉ không? Việc tăng cường nghiên cứu thuốc phòng chống bệnh đậu mùa khỉ được thực hiện như thế nào? - Câu hỏi của chị Hoa (Khách hàng từ Thành phố Vinh).
Thuốc bị thu hồi do vi phạm ở mức độ 1 thì có thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc hay không? Giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi trong trường hợp nào theo quy định mới nhất hiện nay?
Chào TVPL, gia đình tôi có truyền thống thu hái dược liệu sau đó bán lại cho các cơ sở, cá nhân có nhu cầu, trước đây thì làm ở quê không có đăng ký kinh doanh nhưng hiện giờ tôi có mở cơ sở gần thị xã và có đăng ký hộ kinh doanh. Không biết trường hợp này có cần xin cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược nữa không? Cơ sở thu hái dược
Tôi có câu hỏi muốn được giải đáp như sau công ty dược nước ngoài chỉ có Văn phòng đại diện tại Việt Nam có được đứng tên trong hồ sơ đăng ký thuốc không? Thuốc, nguyên liệu làm thuốc được đăng ký theo các hình thức nào theo quy định của pháp luật? Câu hỏi đến từ R.M.T đến từ Vũng Tàu.
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Cơ sở sản xuất, chế biến dược liệu khi thực hiện dự án dược liệu quý phải đáp ứng tiêu chuẩn kỹ thuật nào?
03:03 | 14/12/2022
