trong đánh giá sẽ được thực hiện theo WHO - GMP hoặc được thực hiện như sau:
Cơ sở sản xuất thuốc sinh học là dẫn xuất của máu và huyết tương người triển khai áp dụng GMP quy định tại Phụ lục II ban hành kèm theo Thông tư này và tài liệu cập nhật theo quy định tại khoản 4 Điều 3 Thông tư Thông tư 35/2018/TT-BYT
Cơ sở sản xuất thuốc dược liệu, nguyên